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FDA aprueba device para apnea

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La FDA le dio luz verde a un nuevo device para el tratamiento de la apnea del sueño. La FDA le dio luz verde a un nuevo device para el tratamiento de la apnea del sueño.

Se trata de Remedē System, un dispositivo implantable que monitorea las señales respiratorias del paciente durante el sueño y estimula un nervio para mover el diafragma y restablecer la respiración normal.

El producto, que recibió el OK del organismo para ser utilizado en personas con apnea central del sueño, de moderada a severa, es implantado por un cardiólogo sin el uso de anestesia general.

Remedē System lleva la firma de la norteamericana Respicardia, una compañía enfocada en terapias cardiovasculares y respiratorias.

 

Fuente: Pharmabiz

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