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En el marco de una nueva edición de la campaña de prevención por el cáncer de piel que lleva adelante la Sociedad Argentina de Dermatología, Dermaglós se suma a esta iniciativa que se llevará a cabo entre el 14 y el 18 de noviembre en los centros de salud de todo el país. 

Habrá jornadas de chequeos gratuitos en los centros de salud de todo el país, fomentando la consulta con el médico especialista

El lema de esta edición es "el daño solar no se quita. Prevenilo" y el foco está puesto en la prevención: el cáncer de piel es el más común y el que mayor posibilidad de cura tiene, si se detecta a tiempo. Por eso, es importante no solo implementar los cuidados y la protección necesaria, sino conocer los signos de alarma que permitan una detección precoz.

Las claves para proteger la piel del daño solar son concretas y de fácil implementación:

●       Usar prendas de vestir que cubran zonas delicadas como los brazos, la zona del pecho; y sombreros de ala ancha o gorros para proteger el cuero cabelludo, el rostro, las orejas y el cuello.

●       Aplicar abundante protector solar de amplio espectro (que proteja contra los rayos UVB y UVA) con FPS (factor de protección solar) superior a 30 (dependiendo del tipo de piel). En caso de pieles blancas, que se enrojecen, el FPS recomendado es de 50 o superior.  En días nublados o con "resolana" la protección debe ser la misma; aunque no parezca, los rayos UV llegan igual a nuestra piel.

●       La protección solar debe aplicarse 30 minutos antes de la exposición y ser renovada cada dos horas (o más seguido si hay transpiración excesiva, inmersión en agua, etc).

●       Evitar, en lo posible, la exposición solar entre 10 de la mañana y 4 de la tarde, cuando los rayos ultravioletas son más intensos.

●       Controlar lunares, posibles lesiones o lesiones nuevas que se hayan modificado, crecido, cambiado de color y/o que no se curen con el paso del tiempo; y una vez por año realizar una visita dermatológica para chequeo de la piel.

Otro punto importante a considerar en cuanto a la prevención del cáncer de piel son las manchas o lunares. Los dermatólogos aconsejan seguir la regla del ABCDE y realizar un autoexamen periódico sobre los lunares: A (analizar si son asimétricos), B (chequear si sus bordes son irregulares), C (contemplar la coloración, si es variada y si hay cambios de color), D (prestar atención al diámetro, si son mayores a 6 mm), E (estudiar su evolución: si genera picazón, sangrado o costras).

La Sociedad Argentina de Dermatología lleva adelante esta campaña hace 29 años de forma ininterrumpida, buscando generar conciencia alrededor del daño que genera el sol en la piel. Las exposiciones reiteradas e indiscriminadas producen, a largo plazo, un envejecimiento prematuro, y en algunos casos, lesiones precancerosas y cáncer de piel.

Ante cualquier duda, es importante acudir a un médico dermatólogo para analizar la conducta a seguir. En caso de querer consultar los centros de salud donde se realizarán los chequeos gratuitos, podrán hacerlo ingresando a: http://cancerdepiel.org.ar

Como cada año, el 29 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Psoriasis y en este marco, la Sociedad Argentina de Dermatología (SAD), la Sociedad Argentina de Psoriasis (SOARPSO) y la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO) se suman a la iniciativa mundial de #EstéInformado #BeInformed, impulsada por la Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA).

Con el objetivo y el compromiso de brindar información sobre la enfermedad, herramientas para la prevención de sus comorbilidades, alternativas terapéuticas y sobre todo, atender inquietudes y contener a aquellos que sientan miedo e incertidumbre en el contexto actual, realizarán un encuentro virtual destinado a pacientes el jueves 29 de octubre a las 19 hrs. Contará con la participación especial del Dr. Facundo Manes (Fundación INECO), el Dr. Osvaldo Cerda (Reumatólogo de la Sociedad Argentina de Reumatología) y el  Lic. MGTER Martín Reynoso (Train Your Brain). Se transmitirá en vivo en el sitio de AEPSO www.aepso.org.

"La información es una herramienta clave en el empoderamiento de los pacientes, es hacerse dueño de parte de su tratamiento. Si conocemos nuestra enfermedad, todo lo que trae consigo, las formas de evitar sus gatillos, todos los tratamientos serios que existen, los derechos que nos asisten y construimos una relación de confianza con nuestro médico y formamos parte de una organización de pacientes, la calidad de vida del paciente cambia ostensiblemente. El compromiso y la adherencia al tratamiento se nutren de un diálogo franco con el profesional, donde debemos sacarnos todas las dudas y entender cada paso que tenemos que dar para mejorar de forma sostenida", afirmó Silvia Fernández Barrio, presidenta de AEPSO.

 

En Argentina, se estima que 800.000 personas tienen psoriasis y ven altamente impactada su calidad de vida dadas las características de la enfermedad.

"El dolor y la picazón que producen las lesiones cutáneas son dos de los principales síntomas más persistentes y visibles. Sin embargo, al ser inflamatoria, sistémica, crónica e inmunomediada,  se asocia a múltiples comorbilidades: enfermedades que aparecen en conjunto, comparten un mecanismo y requieren de una atención multidisciplinaria", explicó la Dra. Cristina Echeverría, Médica Dermatóloga, Presidente de SOARPSO y Miembro del Consejo Asesor Médico de AEPSO. El 30% de las personas con psoriasis verán afectadas sus articulaciones y desarrollarán artritis psoriásica, el riesgo de presentar diabetes aumenta un 46%, y las probabilidades de padecer un acontecimiento cardíaco alcanzan un 58%. Además, "la psoriasis produce un fuerte impacto emocional. Muchos pacientes sufren ansiedad, depresión y sienten vergüenza. Algunas encuestas señalan que el 83% abandonó sus actividades deportivas, el 74% refirió tener baja confianza y el 35% evitaba tener relaciones sexuales", agregó la especialista.

Aunque es una enfermedad muy visible por su manifestación en la piel, en algunos casos el diagnóstico continúa siendo un desafío y la mayoría de los pacientes debe consultar a más de un profesional hasta arribar al diagnóstico preciso. "Los dermatólogos tenemos el conocimiento y la experiencia para realizar el diagnóstico temprano de la enfermedad, indicar el tratamiento adecuado y  trabajar articuladamente con otras áreas como la endocrinología, reumatología y cardiología, entre otras, para prevenir potenciales complicaciones y mejorar la calidad de vida del paciente. A su vez, el diálogo constante es fundamental para que el paciente conozca todos los aspectos de su enfermedad y sus opciones de tratamiento,", señaló el Dr. Alberto Lavieri, médico dermatólogo y coordinador del 'Grupo de Trabajo de Psoriasis' de la Sociedad Argentina de Dermatología.  

Si bien no existe una cura para la psoriasis, los tratamientos han evolucionado notablemente y ningún paciente debería conformarse con resultados modestos. "Hoy el control de la enfermedad es posible y la calidad de vida puede no verse impactada por la psoriasis. Argentina dispone de una amplia variedad de tratamientos y terapias: cremas, metotrexato, fototerapia, inhibidores de la fosfodiesterasa 4 (pequeñas moléculas),  terapias biológicas (anti TNF, anti interleuquinas 12/23, anti interleuquina 17 y anti interleuquina 23) y medicamentos biosimilares", destacó el Dr. Lavieri.

Volver a la consulta

En el contexto actual de pandemia de Covid-19, los especialistas advierten una gran disminución de las consultas y aseguran que los pacientes con psoriasis no deben suspender los controles ni los tratamientos. "No todo es coronavirus", enfatizó Lavieri. "Las enfermedades crónicas como la psoriasis no pueden esperar. Ni su detección ni su tratamiento. Tanto los consultorios privados como la atención pública están preparados para recibir a los pacientes y brindar la atención correspondiente de manera segura". Por su parte, la Dra. Echeverría concluyó: "si bien cada paciente debe consultar con su médicos tratante, no hay indicación de suspender drogas biológicas o tratamientos sistémicos en pacientes no contagiados de Covid-19".

La pandemia actual ha cambiado drásticamente la forma en que se realizan las consultas médicas. Se han reducido las visitas a los centros médicos y consultorios, provocando una gran disminución de controles y de seguimientos en los tratamientos establecidos. En este contexto, y  en el marco del día mundial de la hidradenitis supurativa (HS), la Sociedad Argentina de Dermatología, advierte la importancia de continuar los tratamientos.

"Las consultas en dermatología clínica disminuyeron un 85%, y dentro de este porcentaje se encuentran pacientes tanto en etapa de diagnóstico (estudios de laboratorio, imágenes, etc.), como ya diagnosticados. En el caso de la hidradenitis supurativa (HS), por ejemplo, es una enfermedad inmunológica, crónica e inflamatoria, en donde el abandono terapéutico libera los mecanismos que ocasionan la enfermedad y eso impacta notablemente en la calidad de vida del paciente. Esto genera un retroceso indeseado y en algunos casos aumento de brotes (lesiones dolorosas), pérdida de la eficacia terapéutica y complicaciones que podrían requerir internación", aseguró el Dr. Alberto Lavieri, Coordinador del grupo de enfermedades autoinflamatorias y hidradenitis supurativa de la Sociedad Argentina de Dermatología (SAD).

La hidradenitis supurativa es considerada la enfermedad dermatológica con mayor impacto en la calidad de vida de los pacientes, comparable con la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, diabetes, enfermedad cardiovascular y diferentes tipos de cáncer. 

Suele manifestarse luego de la pubertad a través de lesiones dolorosas e incómodas tales como nódulos inflamados, llagas o forúnculos en áreas donde crece el vello (ingle, axilas y/o entre los glúteos) o donde una parte de la piel se roza con otra, como entre los muslos o bajo los senos en las mujeres. El dolor, el olor y la supuración son algunas de las principales características de la enfermedad que pueden causar vergüenza en el paciente, retrasando hasta 10 años el diagnóstico correcto.

Muchas personas con HS no siempre se sienten cómodas al hablar de sus síntomas o solicitar ayuda al dermatólogo. Sin embargo, un diagnóstico y tratamiento temprano es fundamental ya que los pacientes pueden desarrollar complicaciones significativas. "En los casos más afortunados, donde el diagnóstico se ha realizado con la aparición de las primeras manifestaciones de la enfermedad, se evita la progresión de la misma y las complicaciones, disminuyendo la necesidad de cirugías y alcanzando una buena calidad de vida, con un tratamiento médico adecuado" indicó el Dr. Lavieri. "La HS es una enfermedad crónica que requiere tratamiento casi permanente y la adherencia al mismo requiere de una profunda concientización para no abandonar", agregó.

Aunque no existe cura para la HS, existen diferentes tratamientos. "Entre los más utilizados, se encuentran los inmunomoduladores biológicos, y éstos no generan un riesgo mayor en la posibilidad de contagio por COVID-19.  Creemos que es importante remarcar este punto y debe ser abordado por el profesional a cargo para llevar tranquilidad, apaciguar temores y dar las indicaciones de cuidado necesarias en cada caso en particular. Entre las salidas imprescindibles, deben realizarse las visitas pertinentes para el control de la enfermedad", enfatizó Lavieri.

En este contexto, la telemedicina se convierte en una posibilidad y una herramienta de gran ayuda. Sin embargo, Lavieri advierte que "se debe considerar que determinadas situaciones requieren manipulación y palpación de lesiones para evaluar. Se consensuará entre el médico y el paciente la modalidad de la consulta en cada caso.  La SAD valora la telemedicina como herramienta pero cada caso es particular y  la decisión es individual".