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Martes, 03 Diciembre 2019 11:01

Nuevo tratamiento para cáncer de mama metastásico

El innovador tratamiento para el cáncer de mama metastásico de Eli Lilly fue aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en marzo de este año y ya se encuentra dentro de las opciones terapéuticas para el cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos (RH+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2).

 

“Sin duda, esta es una excelente noticia para las personas que han sido diagnosticadas con cáncer de mama metastásico, ya que tendrá un nueva alternativa terapéutica que les ayudará a vivir más y con mejor calidad”, manifestó Chien Lee, Gerente General de Eli Lilly para Cono Sur.

 

Un nuevo horizonte

 

Tras la revolución que representaron en su momento las terapias hormonales dirigidas para el tratamiento del cáncer de mama con receptores hormonales positivos, y luego de casi dos décadas sin grandes avances, hace apenas unos años apareció una nueva familia de drogas basadas en la inhibición de dos enzimas la CDK4 y CDK6 que intervienen en el crecimiento de las células tumorales.

 

La introducción de los inhibidores de CDK4 y CDK6, como lo es la nueva molécula de Lilly, reflejan un cambio en el abordaje del cáncer de mama avanzado. “Los estudios clínicos llevados a cabo demuestran que este nuevo tratamiento, ayuda a reducir significativamente el tamaño del tumor, y mejora tanto la Sobrevida Libre de Progresión como la Sobrevida Global de la persona diagnosticada con este tipo de patología”, destacó la doctora Melisa Fischman, Médica Oncóloga y asesora médica en oncología para Eli Lilly Argentina.

 

La búsqueda de opciones para enfrentar al cáncer de mama metastásico ha recorrido distintos caminos con el objetivo de otorgar al paciente una mayor sobrevida sin dejar a un lado tener una mejor calidad de vida. De esta manera, el trabajo de investigación de Lilly permitió desarrollar un tratamiento que otorgara al paciente con cáncer de mama metastásico ambas condiciones.

 

El nuevo tratamiento de Lilly de administración oral, inhibe el crecimiento del tumor, con un perfil de toxicidad diferente a otras drogas con similar mecanismo de acción. Esto también permitirá retrasar el uso de recursos hospitalarios o clínicos, como lo es la quimioterapia, cuyos efectos adversos son mayores”, subrayó la especialista.

El desarrollo de este nuevo medicamento, también muestra una evidencia significativa y sustancial en pacientes con metástasis, incluso viscerales, que ya han recibido tratamiento hormonal con anterioridad cuyo beneficio clínico se refleja en la Sobrevida Global es decir el tiempo de vida de la persona

 

En conclusión, el nuevo medicamento de Lilly es inhibidor de CDK4 y CDK6 que se administra de forma oral y de manera continua, inhibiendo de manera sostenida la proliferación tumoral, y al mismo tiempo es 14 veces más selectivo al actuar sobre el subtipo CDK43, enzima que es la que interviene de manera principal en la patogénesis del cáncer de mama. El nuevo tratamiento ayuda al retraso de uso de quimioterapia, otorgando una sobrevida libre de progresión significativa y sustancial en primera y segunda línea en distintos subgrupos de pacientes, incluso en aquellos de pobre pronóstico.

 

Es importante aclarar que todo tratamiento oncológico debe ser prescripto por el médico tratante quien es el que mejor conoce la situación de cada paciente y las opciones de tratamiento adecuadas para cada contexto.

Publicado en Noticias

El primer ensayo clínico que prueba con éxito un nuevo tipo de fármaco, un antagonista de CXCR4, en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-negativo ha mostrado resultados positivos, según publica The Lancet Oncology. La FDA le otorgó la designación Fast track a esta nueva terapia inmunooncológica.

 
 
Las investigadoras Sonia Pernas y Marta Gil Martín, del Programa de investigación Oncobell (Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Ididebll), del Instituto Catalán de Oncología (ICO), conducen en este centro el primer ensayo clínico que prueba con éxito un nuevo tipo de fármaco -un antagonista de CXCR4- en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-negativo. Sobre la base de los resultados de este estudio, publicados en The Lancet Oncology, la Food and Drug Administration de Estados Unidos ha otorgado la designación Fast track a esta nueva terapia inmunooncológica, hecho que permitirá acelerar su desarrollo.

 

“Estamos ante el primer ensayo que investiga este tipo de terapia en pacientes con cáncer de mama metastásico”, explica Pernas, primera autora del estudio. En este ensayo, fase 1, los investigadores establecen que la combinación de balixafortida-antagonista del receptor CXCR4 – y eribulina tiene un perfil de seguridad favorable, similar al de cada fármaco utilizado por separado.

En cuanto a la actividad antitumoral, los resultados del estudio muestran el gran potencial de este fármaco en combinación con eribulina (con un 63 por ciento de beneficio clínico, incluyendo un 38 por ciento de respuestas objetivas en pacientes previamente tratadas con de una a tres líneas de quimioterapia) como nueva opción terapéutica para pacientes afectadas de cáncer de mama metastásico avanzado.

Cubrir una necesidad médica
Es por este motivo que la Food and Drug Administration (FDA) estadounidense ha otorgado a la combinación la designación Fast-track para acelerar su revisión y poder cubrir lo antes posible esta necesidad médica no satisfecha.

El ensayo, desarrollado en once centros en España y Estados Unidos, ha contado con 56 participantes. “En este sentido, cabe destacar el papel del ICO, ya que ha sido el centro donde se han incluido más pacientes”, comenta Pernas.
CXCR4 es un receptor que juega un papel crítico en el crecimiento, la supervivencia, la angiogénesis y la metástasis de tumores; se sabe que una elevada expresión de CXCR4 correlaciona con el comportamiento metastásico agresivo de las células cancerosas y un mal pronóstico. La balixafortida es el único antagonista de CXCR4 actualmente en desarrollo como tratamiento para el cáncer de mama.

Fuente: Diario Médico – España

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