Investigadores de la Clínica Cleveland (Estados Unidos) diseñaron una nueva clase de medicamentos que muestra potencial para reducir el riesgo cardiovascular, al dirigirse a una vía microbiana específica en el intestino.

Según detallan los autores del estudio publicado en la revista ‘Nature Medicine’, la nueva clase de compuestos previene que los microbios generen una molécula dañina vinculada a enfermedades cardíacas sin matar a las bacterias, que son parte de la flora intestinal y pueden ser beneficiosas para la salud.

En el estudio en ratones, los nuevos fármacos revirtieron dos factores de riesgo principales de enfermedad cardiovascular: aumento de la respuesta plaquetaria y formación excesiva de coágulos al reducir los niveles de N-óxido de trimetilamina (TMAO), un subproducto de bacterias intestinales que se forma durante la digestión.

El principal investigador del estudio, Stanley Hazen, detalla que su grupo de científicos ya ha demostrado en investigaciones previas que los altos niveles de TMAO en la sangre son una herramienta poderosa para predecir futuros ataques cardíacos. Además, también han probado que TMAO se produce cuando las bacterias intestinales digieren colina, lecitina y carnitina, nutrientes que abundan en productos animales como la carne roja y el hígado. La colina también es abundante en yema de huevo y productos lácteos altos en grasa.

El grupo del doctor Hazen también ha concluido que el TMAO afecta la reactividad de las plaquetas y el potencial de trombosis (coagulación), lo que lleva a un mayor riesgo de infarto de miocardio (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular.

En este nuevo estudio, Hazen y su equipo han confirmado que una nueva serie de inhibidores, llamados inhibidores basados en mecanismos, interrumpen la vía microbiana intestinal que produce TMAO. “Debido a que los compuestos son estructuralmente similares a la colina (llamados análogos), las células bacterianas son “engañadas” para que las tomen como nutrientes. Una vez transportados al microbio, los inhibidores bloquean la producción de TMAO mediante la desactivación de una enzima específica del microbio intestinal llamada cutC (proteína de utilización de colina C)”, explica.

“Hasta donde sabemos, esta es la terapia más potente hasta la fecha para actuar contra el microbioma y alterar el proceso de enfermedad. Además, las bacterias intestinales se alteran pero no mueren con este fármaco, y no se observaron efectos secundarios tóxicos. El enfoque desarrollado podría ser utilizado para atacar otras vías microbianas intestinales. Esperamos avanzar esta nueva estrategia terapéutica en humanos”, argumenta Hazen.

El grupo encontró que una dosis oral única de uno de estos inhibidores potentes en modelos animales redujo significativamente los niveles de TMAO en la sangre durante hasta tres días e invirtió tanto la respuesta plaquetaria potenciada como la formación aumentada del trombo (coágulo) después de una lesión arterial.

Una vez tomado, el fármaco se absorbió mínimamente en el cuerpo, y en su lugar se quedaron en el intestino donde apuntaban solo a la vía microbiana. Estos medicamentos también redujeron la función plaquetaria “hiperreactiva” a normal, inhibiendo la formación excesiva de coágulos sanguíneos, pero con muy poco riesgo de un aumento del sangrado, que es un efecto secundario común de otras terapias antiplaquetarias. Además, los medicamentos fueron diseñados para no matar las células bacterianas y, por lo tanto, “probablemente” no contribuyan a la resistencia a los antibióticos.

Fuente: Europa Press / COFA

La gente procesa mejor las malas noticias bajo estados de estrésporque las amenazas disuelven la tendencia humana de ser "demasiado optimista", según un estudio publicado este lunes en la revista especializada Journal of Neuroscience.

Investigadores de la Universidad de Princeton en Nueva Jersey (EE.UU.) indujeron estrés a un grupo de personas en un experimento de laboratorio simulando varios eventos que producen agobio, como diciéndoles que tenían que realizar un discurso público por sorpresa.

Después de que sus niveles de nerviosismo aumentaran considerablemente, pidieron a los participantes que estimaran la posibilidad de que pudieran estar involucrados en un accidente automovilístico o ser víctimas de un fraude con tarjeta a lo largo de su vida, entre otras situaciones.

Más tarde, los científicos les preguntaron por escenarios positivos hipotéticos y solicitaron nuevas estimaciones.

El profesor de la Universidad de Princeton, Neil Garrett, y sus colegas efectuaron las mismas preguntas a otro grupo que no fue expuesto a situaciones de estrés.

Al final de las pruebas, el equipo liderado por Garrett comparó las respuestas de ambos grupos con la probabilidad real de que esas personas vivieran los escenarios descritos.

De acuerdo a los resultados, los participantes que no habían sido sometidos a momentos de agobio prestaron más atención a las buenas noticias y consideraron más posibilidades de que les ocurrieran que las malas.

Por el contrario, aquellos que sí fueron sometidos a situaciones de estrés no mostraron ese sesgo "demasiado optimista", según los autores, y mostraron un mejor procesamiento de las malas noticias, es decir, más ajustado a la realidad.

Estas conclusiones fueron similares en un análisis del mismo equipo científico sobre el cuerpo de bomberos del estado de Colorado, que experimentan períodos de estrés como parte de su trabajo.

Fuente: EFE / Clarín Salud

Un estudio publicado por la revista Nature reveló que investigadores de Australia han desarrollado una sustancia que permite dormir de manera permanente las células afectadas por el cáncer, lo cual permitiría disminuir el daño potencial al ADN.

La investigación fue realizada por Tim Thomas y Anne Voss, del Instituto Walter and Eliza Hall, Jonathan Baell del Instituto de Ciencias Farmacéuticas Monash y Brendon Monahan de Cancer Therapeutics CRC, y publicada por la revista Nature el pasado jueves.

Los medicamentos son un gran avance para la lucha contra el cáncer pero, actualmente los tratamientos contra el cáncer como la quimioterapia y radioterapia atacan las células cancerígenas, sin embargo dañan de manera irreversible el ADN de las células y causan efectos secundarios severos.

Este grupo de científicos, liderado por Anne Voss, han descubierto un nuevo tipo de fármaco contra el cáncer capaz de dormir las células cancerígenas permanentemente, sin los efectos secundarios de las terapias mencionadas. “En lugar de causar un daño potencialmente peligroso al ADN, como lo hacen la quimioterapia y la radioterapia, esta nueva clase de medicamentos contra el cáncer simplemente pone a las células cancerosas en un sueño permanente” señaló la profesora Anne Voss en un comunicado. Esta nueva clase de compuestos detiene la división de las células cancerígenas anulando la capacidad de activar el inicio del ciclo celular.

Las células no están muertas, pero ya no pueden dividirse y desarollarse. Sin esta capacidad, las células cancerígenas se detienen en seco.” Todavía hay mucho trabajo por hacer para llegar a un punto donde esta clase de fármacos podría ser investigada en pacientes con cáncer. Sin embargo, nuestro descubrimiento sugiere que estos medicamentos podrían ser particularmente efectivos” aclaró Voss.

El argumento del estudio es que el medicamento desarrollado con la sustancia daría un margen de acción más amplio para los médicos, ya que en las pruebas hechas a ratones se halló que, una vez que se neutralizó a la proteína KAT6A, los roedores extendieron su supervivencia media de 105 a 413 días. “Estos hallazgos sugieren que al frenar las células de KAT6A y KAT6B, puede proporcionar un beneficio terapéutico en el cáncer“, asó lo indica la publicación de Nature.

Fuente: 20 Minutos – España / COFA

En total, la organización calcula que en 2017 unos 78 millones de recién nacidos esperaron más de una hora para ser amamantados tras su nacimiento.

Así lo señalan en un informe conjunto la agencia de la ONU para la infancia (Unicef) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), que consideran clave evitar retrasos en el inicio de la lactancia.

"Cuando se trata de iniciar la lactancia materna, es fundamental hacerlo a tiempo. En muchos países puede llegar a ser una cuestión de vida o muerte", defendió en un comunicado la directora ejecutiva de Unicef, Henrietta H. Fore.

El informe destaca que los recién nacidos que toman leche materna en su primera hora de vida tienen muchas más posibilidades de sobrevivir y registran menos problemas de salud a lo largo de su vida.

Investigaciones citadas por Unicef y la OMS apuntan que los recién nacidos que comenzaron la lactancia materna entre dos y 23 horas después de nacer tuvieron un 33 por ciento más de posibilidades de morir que los que lo hicieron en la primera hora.

Para los que esperaron al menos un día, ese riesgo aumentó más del doble, explican.

El informe señala que el contacto piel con piel y la succión de la mama favorecen la producción de leche materna y de calostro, la leche generada por la madre durante las primeras semanas de lactancia y considerada como una "primera vacuna" por su alto contenido en nutrientes y anticuerpos.

Mejorar las prácticas de lactancia podría salvar cada año la vida de más de 800.000 menores de cinco años, según las agencias de la ONU, que destacan los beneficios que dar el pecho tiene también para la salud de la madre.

Las cifras van en línea con otros estudios publicados en los últimos años por la propia ONU y por organizaciones como Save the Children.

El informe de Unicef y la OMS analiza la situación a escala global, aunque no cuenta con datos ni de Europa occidental ni de Estados Unidos y Canadá.

En total, aproximadamente un 42 % de los niños nacidos en el mundo son amamantados en su primera hora de vida, un ligero aumento con respecto al 37 % que se registraba en 2005.

Los porcentajes varían desde una media del 35 % en los países del norte de África y Oriente Medio a una del 65 % en África oriental y del sur.

Según el informe, las razones que explican la tardanza en el inicio de la lactancia son varias e incluyen prácticas muy extendidas en algunos países como la de desechar el calostro y alimentar al bebé con distintos líquidos en un principio.

También influye, según las agencias de la ONU, el aumento en el número de cesáreas por elección y la costumbre de separar a la madre y el recién nacido que se sigue en algunos hospitales.

La OMS y Unicef recomiendan que los niños sean alimentados exclusivamente con leche materna durante los primeros seis meses de vida. (EFE)

El gobierno de Jujuy anunció un acuerdo con un laboratorio chileno para la producción de cannabis medicinal. El acta fue firmada el lunes por el gobernador Gerardo Morales y el CEO de Laboratorio Knop, Germán Knop.

El decreto provincial 6022/18 formaliza el “programa provincial de cultivo y producción de cannabis con fines científicos, medicinales y terapéuticos”.

Durante la firma del convenio, el gobernador recordó que la provincia adhiere a los regímenes legales que regulan la producción de cannabis medicinal “el cual es muy riguroso en términos de control por los ministerios de Salud y Seguridad de la Nación”, afirmó.

“Pudimos visitar sus instalaciones de Knop con nuestro equipo técnico y verificar la calidad y seriedad de su trabajo, además de ver otros productos saludables y medicinales con los que trabajan”, explicó y destacó el acompañamiento del presidente Mauricio Macri y la ministra Patricia Bullrich para este emprendimiento público privado. “Nos dieron su aval y garantías para preservar la producción y traslado del cannabis para la elaboración del producto final”, indicó.

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de los Estados Unidos anunció esta semana que había advertido a varias compañías que dejaran de promocionar los dispositivos láser para procedimientos publicitados como de “rejuvenecimiento vaginal”, diciendo que son tratamientos peligrosos y engañosos.

El organismo originalmente permitió la salida al mercado de los láseres y otros dispositivos de energía para el tratamiento de trastornos graves como el cáncer, las verrugas genitales o cirugías como la histerectomía. Pero, en los últimos años, los fabricantes han promocionado activamente el láser para síntomas relacionados con la atrofia vaginal, la menopausia, la incontinencia urinaria y la función sexual. Los tratamientos cosméticos de los spa que usan láser y otros productos para la salud vaginal también adquirieron popularidad entre las mujeres jóvenes.

Algunos tratamientos usan los dispositivos para destruir o dar nueva forma al tejido vaginal, lo que, según los fabricantes, puede solucionar algunos problemas relacionados con la sequedad y otros trastornos. La FDA no está de acuerdo. Pero aun cuando el organismo originalmente haya aprobado los dispositivos para determinados tratamientos, es legal que los médicos los usen para trastornos que no están entre los aprobados.

Marketing engañoso

El organismo expresó en una carta que un fabricante, BTL Industries, comercializaba un aparato de radiofrecuencia, Exilis Ultra 360, como nuevo tratamiento para la “salud íntima de la mujer” aun cuando el producto había sido aprobado por la FDA sólo para usos dermatológicos, como el tratamiento de las arrugas, incluidas las de los párpados. La FDA describió la página web del “paquete pélvico” de la compañía, donde se decía que el aparato podía generar colágeno y elasticidad para las “zonas íntimas de la mujer” y le pidió a la empresa que aportara documentación que demostrara que había sido autorizada a comercializar el producto para esos fines.

La institución compartió copias de las cartas que había enviado a los fabricantes de The Monalisa Touch, Femilift, Venus Fiore RF Ablation System y otros dispositivos, donde les decía que dejaran de promocionarlos para el procedimiento de rejuvenecimiento. “Estos productos tienen graves riesgos y no tienen evidencias adecuadas para comprobar su uso para estos propósitos”, dijo el doctor Scott Gottlieb, comisionado de la FDA. “Nos causa profunda preocupación que se esté causando perjuicios a las mujeres”.

Gottlieb también dijo que le preocupaba que el marketing engañoso de estos aparatos impidiera que algunas pacientes recibieran las terapias apropiadas para graves problemas médicos.

Tratamientos peligrosos

La FDA dijo que se desconoce el alcance total de los riesgos, pero que el organismo encontró casos de quemaduras vaginales, cicatrices y dolor prolongado después de los tratamientos. El organismo recibió 14 informes de acontecimientos adversos relacionados con los tratamientos, entre ellos, sensaciones de ardor y dolor significativo.

Las compañías a las que se dirigió la FDA esta semana son Inmode, Sciton, Alma Lasers, Thermigen, BTL Aesthetics, BTL Industries, y Cynosure. Jane G. Mazur, portavoz de Hologic Inc., cuya subsidiaria vende The Monalisa Touch, dijo que estaban analizando el aviso de la FDA. Las cartas de la FDA se consideran un paso anterior a la advertencia formal. Se pide a los fabricantes que den detalles sobre el producto y que informen con qué fundamento suponen tener autorización.

La FDA estuvo bajo presión para acelerar la aprobación de dispositivos médicos. Las voces críticas dicen que la aprobación de dispositivos por la FDA ya es demasiado veloz y carece de supervisión suficiente. En el anuncio del lunes, Gottlieb dijo que la FDA reforzaría el estudio de aparatos después que sean aprobados para la venta.

Sin cifras

Ningún organismo federal ni sociedad médica tiene cifras sobre la cantidad de procedimientos de ese tipo que se realizan anualmente, pero una búsqueda informal en consultorios de ginecología muestra que se están difundiendo, pese a la oposición del Colegio de Obstetras y Ginecólogos de Estados Unidos. Esta sociedad médica emitió varios comunicados donde dice que los dispositivos, incluido The Monalisa Touch, no cuentan con el permiso de la FDA ni están aprobados para el tratamiento de síntomas de la menopausia, como se los publicita.

“Los obstetras y ginecólogos deberían conocer las evidencias relacionadas con las prácticas innovadoras” y deberían tener cautela “al adoptar enfoques nuevos o innovadores basándose en las promociones o el marketing”, dijo el colegio.

La doctora Cheryl B. Iglesia, directora del departamento de medicina pélvica femenina y cirugía reconstructiva del Medstar Washington Hospital Center, dijo que la tecnología láser era prometedora pero que se necesitaban más estudios para determinar su seguridad y a qué pacientes podían ayudar los dispositivos. “Creo que la FDA está tratando de ser conservadora”, dijo. “No quiere que el marketing vaya por delante de los datos científicos sobre esto”.

Sheila Kaplan. © 2018 New York Times News Service

Traducción: Elisa Carnelli

Fuente: Clarín Salud

Incorporar nanopartículas a enjuagues bucales o pastas de dientes puede ayudar a prevenir la aparición de caries, sugiere un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos), publicado en la revista ‘Nature Communications’.

A esta conclusión llegaron tras analizar nanopartículas aprobadas por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para interrumpir eficazmente las biopelículas y prevenir la caries dental, tanto en una biopelícula experimental similar a una placa humana como en un modelo animal que imita la caries de la primera infancia.

Las nanopartículas rompen la placa dental a través de un mecanismo único de antibiofilmación activada por el pH. “Las nanopartículas actúan como una peroxidasa, activando el peróxido de hidrógeno, un antiséptico comúnmente usado, para generar radicales libres que desmantelan y matan potentes biofilms en condiciones ácidas patológicas pero no a pH fisiológico, proporcionando así un efecto específico”, explicaron.

Debido a que la placa causante de caries es altamente ácida, la nueva terapia puede apuntar con precisión a áreas de los dientes que albergan biofilms patógenos sin dañar los tejidos o la microbiota oral circundantes. De hecho, la nanopartícula que contiene hierro utilizada en los experimentos, ferumoxitol, ya está aprobada por la FDA para tratar la deficiencia de hierro, una indicación prometedora de que una aplicación tópica de la misma nanopartícula, utilizada a concentraciones cientos de veces menores, también sería segura para uso humano.