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El legislador radical Diego Mestre, autor de la iniciativa, sostuvo que “es necesario eliminar todo tipo de barreras para que las personas con discapacidad puedan integrarse socialmente”. |
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| El diputado nacional por la UCR Diego Mestre presentó un proyecto para que los medicamentos que se comercialicen tengan en su caja, embalaje o su envase una etiqueta identificadora en sistema Braille. Además, la iniciativa propone el mismo sistema para las instrucciones del uso que habitualmente acompañan al remedio.
El legislador sostuvo que “es necesario eliminar todo tipo de barreras para que las personas con discapacidad puedan integrarse socialmente” y que todos “deberíamos” ubicarnos en el lugar del otro “pensando que hay productos que llegan a personas con necesidades diferentes, pero con los mismos derechos” y que esta iniciativa busca un nuevo método de inclusión y autonomía para todos aquellos que presentan disminución visual o carencia de la misma. El cordobés recordó que según el último censo realizado en el 2010 viven en el país más de 5 millones de personas con alguna dificultad o limitación permanente, lo cual significa el 12,9 por ciento de la población y que de ese porcentaje el 59,5 por ciento padece atrofias visuales. Mestre aseguró que el proyecto pone el eje en facilitar la autonomía e inclusión de personas con discapacidad visual permitiendo el acceso a la información sobre los medicamentos que le sean recetados, pues se establece la obligatoriedad para los que lo elaboran y/o producen incorporar en su embalaje en sistema Braille “todo a los efectos de permitir su lectura y autonomía en la adquisición y aplicación”. Finalmente, el diputado radical manifestó que nuestro país debe encuadrarse dentro de las naciones que adoptan medidas de inclusión, buscando en este caso concreto que personas ciegas identificar los medicamentos que le sean prescriptos,“como ya sucede en Costa Rica desde el año 2010 o la Unión Europea que desde el 2004 obligó a sus países miembros a incorporar el sistema aquí propuesto, y Chile que ya adoptó la norma e instó a laboratorios como Bagó a incorporar paulatinamente el sistema Braille en sus remedios como sistema de identificación”, destacó. Fuente:
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El trabajo es llevado a cabo en el Laboratorio de Letalidad Sintética de la Universidad Nacional de Córdoba, el único centro del país con capacidad para realizar screenings de alto rendimiento.
La plataforma desarrollada tiene la capacidad de emular las diferencias entre las células normales y tumorales para encontrar compuestos activos con toxicidad selectiva.
“Se pueden analizar miles de compuestos por semana, buscamos los que tengan actividad para que después se puedan transformar en drogas”
Gastón Soria, investigador de la UNC y del Conicet, señaló en diálogo con Télam, que la plataforma es una “herramienta de búsqueda de drogas oncológicas y la particularidad que tiene es que se buscan drogas que sean lo más tóxicas posibles para la células tumorales y lo menos tóxica posible para las células normales del paciente”.
Actualmente, esta tecnología está siendo utilizada por el grupo de científicos en la búsqueda de fármacos selectivos para combatir el cáncer de mama —el de mayor incidencia en mujeres en el mundo— y el de ovario.
Añadió que con esta herramienta que es “de alto rendimiento con la que se pueden analizar miles de compuestos por semana, buscamos los que tengan actividad para que después se puedan transformar en drogas”.
Específicamente, cocultivan células tumorales con alteraciones en dos genes (BRCA1 y BRCA2), cuya mutación está directamente asociada a la aparición de tumores malignos.
“La particularidad que tiene es que se buscan drogas que sean lo más tóxicas posibles para la células tumorales y lo menos tóxica posible para las células normales del paciente”
No obstante aclaró que si bien el formato que tiene ahora la plataforma es “para ciertos tipos de cáncer de mama y de ovario, la idea es que se puede adaptar a otros tipos de tumores”.
La plataforma lleva operativa un año y, hasta el momento, hallaron 23 compuestos con un muy elevado nivel de citotoxicidad. De ellos, tres provienen de plantas nativas de Córdoba y los 20 restantes de la farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK), que mediante un convenio forma parte del proyecto.
Esos activos fueron identificados luego de procesar 25.000 muestras en el Laboratorio de Letalidad Sintética que dirige Soria.
El científico destacó que “es la primera vez que una farmacéutica internacional como GSK comparte su propia biblioteca de compuestos con una institución académica”.
Soria precisó que de los compuestos que son analizados en la plataforma, “una parte importante son las plantas, para buscar en ellas si hay actividad antitumoral y para ello también trabajamos con otros grupos de la UNC y de la Universidad Católica de Córdoba, que nos proveen de extractos de plantas y nosotros identificamos si tienen actividad antitumoral”.
Fuente: Telam
Una científica del CONICET Rosario comprobó que un aumento en las dosis de vitamina D mejora el estado de personas que sufren artritis reumatoidea, una enfermedad que se manifiesta en adultos de ambos sexos, pero que es dos veces más frecuente en las mujeres.
“Sabiendo, a partir de la bibliografía, que la vitamina D participa en el sistema inmunológico, al tratarse la artritis reumatoidea de una enfermedad autoinmune, nos preguntamos qué ocurriría si mejoráramos los niveles de vitamina D en estos pacientes” relata Brance, en relación a un trabajo que se publicó en el año 2014, en donde se observó menores niveles de vitamina D en pacientes reumatoidea con una mejoría de la actividad de la enfermedad -es decir el paciente manifestaba menos dolor y mejor estado de sus articulaciones- luego de la elevación de los niveles de la vitamina.
“En función de ese primer trabajo quisimos saber qué pasaba en el resto de las enfermedades reumatológicas autoinmunes entonces empezamos a estudiar los niveles de vitamina D en pacientes con Lupus, con artritis reumatoidea y con Espondiloartropatías, siempre buscando saber si bajos niveles de esta vitamina estaban asociados a peor actividad de la enfermedad” indica Brance. Al momento había algunos datos de Estados Unidos y Europa, pero no existían estudios donde hubiera registro de qué pasaba en la población argentina y latinoamericana. “Como conclusión de los trabajos de las enfermedades reumatológicas autoinmunes, se encontró que a bajos niveles de vitamina D había más inflamación de la enfermedad” indica Brance.
Nuevos horizontes
La Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatología le otorgó en agosto de 2017 a la doctora Lorena Brance el Premio PANLAR (Panamericano de Reumatología) en reconocimiento a la trayectoria e investigación en el campo de la reumatología. “Gracias a este premio pude iniciar una nueva investigación sobre la afectación del hueso en los pacientes con artritis reumatoidea” señala al respecto Brance.
El premio posibilita estudiar la masa ósea en general, a partir de la realización una densitometría ósea para conocer cómo se encuentra la columna y la cadera y también determinar la presencia de fracturas vertebrales. También se evaluará la microarquitectura del hueso trabecular de la columna a través del Trabecular Bone Score.
Fuente: CONICET
A continuación publicamos el listado de los lotes de vacunas antigripales liberados al día 12 de marzo de 2018.

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El deterioro en la capacidad de procesar el ADP por de las mitocondrias hace que vayamos perdiendo masa muscular y, por ende, nuestra fuerza según envejecemos |
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| Entre otras muchas consecuencias, el envejecimiento provoca que con el paso de los años vayamos perdiendo progresivamente nuestra masa muscular y, por tanto, nuestra fuerza física. Un deterioro que, por lo general, se inicia cumplidos los 40 –el pico de masa muscular de una persona se alcanza en los últimos años de la treintena o en los primeros de la cuarentena– y frente al que poco se puede hacer. Y es por mucho ejercicio que practiquemos, seguiremos perdiendo masa muscular, si bien esta pérdida será mucho más rápida y significativa en caso de que optemos por no levantarnos del sofá. Y ahora, investigadores de la Universidad de Guelph (Canadá) han descubierto los mecanismos celulares que explican este deterioro muscular asociado al envejecimiento.
Concretamente, el estudio, publicado en la revista «Cell Reports», muestra que la capacidad de las mitocondrias de las células musculares de procesar el ADP y, por tanto, de proveer de energía a las células y de prevenir la formación de radicales libres, se deteriora con el paso de los años. Y asimismo, que el ejercicio físico no es capaz de revertir este efecto deletéreo asociado a la edad. Mitocondrias menos ‘capaces’ En el estudio, los autores tomaron fibras musculares humanas y las utilizaron en un experimento en el que la función mitocondrial y la respiración celular –que no es sino el nombre que se da al conjunto de reacciones metabólicas u ‘oxidaciones’ por el que las células degradan los compuestos orgánicos a inorgánicos para obtener energía– podían ser cuantificadas a las concentraciones, variables, de ADP que se encuentran en el organismo. El entrenamiento de resistencia podría ser beneficioso para contrarrestar la pérdida de masa muscular al aumentar la cifra de mitocondrias En primer lugar, los autores compararon las fibras musculares de 10 veinteañeros sanos con las de otros 10 varones que, igualmente sanos, ya habían superado la edad de 70 años. Y lo que vieron es que la sensibilidad por el ADP fue entre ocho y 10 veces mayor en los jóvenes, así como que cuando se añadió ADP se produjo un incremento entre dos y tres veces mayor en la liberación de radicales libres en los participantes mayores. Y estos resultados, ¿qué significan? Pues que la sensibilidad de las mitocondrias al ADP se ve de alguna manera deteriorada en los músculos de las personas mayores y que los niveles incrementados de radicales libres contribuyen a la sarcopenia, o lo que es lo mismo, a la pérdida de masa muscular. Como refiere el director de la investigación, «la magnitud del cambio fue realmente sorprendente. Es ciertamente notable que exista esta diferencia tan grande en los humanos». ¿Diferencias de género? Sin embargo, como puntualiza Graham Holloway, «esto no quiere decir que no se pueda fortalecer el músculo durante el envejecimiento. Creo firmemente que el entrenamiento de resistencia es potencialmente beneficioso, pues ya sabemos que este tipo de ejercicio aumenta la cifra de mitocondrias. Además, también nos estamos planteando evaluar otros tipos de ejercicio para ver si podemos mejorar la respuesta dinámica de las mitocondrias al ADP». Es más; los autores también están diseñando un estudio para evaluar el efecto del ejercicio sobre la masa muscular de las mujeres. Y se que como han mostrado numerosos trabajos previos con personas jóvenes y sanas, existen notables diferencias en la sensibilidad al ADP entre las mujeres y los varones. |
La facturación de la industria farmacéutica creció 26,9 por ciento interanual durante 2017, alcanzando a 97.286 millones de pesos. Las exportaciones también crecieron 17 por ciento, pero fueron sensiblemente inferior a la venta de medicamentos importados en el mercado local que trepó a 31,3 por ciento.
Las cifras están contenidas en el Informe Técnico de la Industria Farmacéutica que habitualmente difunde el INDEC y que incluye solo a los 58 laboratorios de mayor venta. El informe está calculado según la facturación a la salida del laboratorio sin IVA.
El INDEC precisó en su informe que “en 2017 se observa un aumento en la facturación total de la industria farmacéutica de 26,9% respecto al año 2016, como consecuencia del incremento registrado en la facturación de producción nacional (25,3%) y en la reventa local de importados (31,3%)”.
Así también, “en la facturación de producción nacional se observan incrementos de 26,2% en las ventas al mercado interno y de 17,0% en las exportaciones”.
La facturación total de 2017 arroja el crecimiento interanual de 26,9 por ciento, pero la reventa local de medicamentos importados fue aún superior y alcanzó al 31,3 por ciento de crecimiento entre 2016 y 2017.
El INDEC precisó que el año pasado se revendieron medicamentos importados por 27.473 millones de pesos, mientras que en 2016 fue por 20.924 millones.
En primer trimestre del año pasado la reventa de importados representó el 39,7 por ciento de la facturación. Ese porcentaje descendió a 21,9 por ciento el cuarto y último trimestre del 2017.
Al mismo tiempo también creció la facturación de producción nacional de 55.711,7 millones en 2016 a 69.8133 millones, con un aumento interanual de 25.3 por ciento.
Durante el año pasado las exportaciones también crecieron 17 por ciento, equivalente a 6.182 millones de pesos. Sin embargo, el desempeño de las exportaciones fue desparejo ya que arrancó con el 2 por ciento en el primer trimestre, subió a 19 en el segundo, marcó un record de 27,1 por ciento en el tercero y cerró el cuarto con el 19.9 por ciento.
En el cuarto trimestre de 2017, los medicamentos de mayor facturación fueron los medicamentos antineoplásicos e inmunomoduladores, con 4.258,1 millones de pesos (representaron 16,5% del total facturado), seguidos por los medicamentos que actúan sobre el aparato digestivo y metabolismo, con 3.995,6 millones de pesos (15,5%); los que actúan sobre el aparato cardiovascular, con 3.156,2 millones de pesos (12,2%); y los que actúan sobre el sistema nervioso, con 3.075,3 millones de pesos (11,9%).
Estos cuatro grupos de medicamentos concentraron en este período 56,0% de la facturación de la industria farmacéutica En la facturación de producción nacional al mercado interno, los grupos que presentaron las facturaciones más significativas fueron los que actúan sobre del aparato digestivo y metabolismo, aparato cardiovascular y los medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso.
Del total de exportaciones, los grupos anatómicos que presentaron las facturaciones más significativas fueron los medicamentos que actúan sobre el aparato genitourinario y hormonas sexuales, la sangre y órganos hematopoyéticos y los antineoplásicos e inmunomoduladores.
Con relación a la reventa local de medicamentos importados, se destacó el grupo anatómico correspondiente a antineoplásicos e inmunomoduladores, seguido por los antiinfecciosos y los del aparato digestivo y metabolismo
Durante 2016, la facturación total de la industria había sido de 76.635,7 millones de pesos y las exportaciones ascendieron a 5.281,5 millones de pesos. La comparación arroja las cifras apuntadas de crecimiento en 2017.
El INDEC precisó que la facturación del cuarto y último trimestre del año pasado fue de 25.859,3 millones de pesos, mientras que en igual período de 2016 fue de 21.007,3 millones de pesos. La diferencia interanual fue de 23,1 por ciento.
Sin embargo, el primer cuatrimestre de 2017 fue el de mayor crecimiento en la facturación interanual con el 29,4 por ciento, ya que las ventas ascendieron de 16.416,5 millones de pesos entre enero y marzo de 2016 a 21.242,9 millones en igual lapso de 2017.
El crecimiento interanual de los demás cuatrimestres fue de 27,2 por ciento en el segundo, de 28,7 por ciento en el tercero y del 23,1 por ciento en el último trimestre.
O sea, el trimestre comprendido entre octubre y diciembre fue el de menor crecimiento interanual, debido a que la facturación se mantuvo por debajo del trimestre precedente de julio-agosto-septiembre, sin reflejar como en los períodos precedentes la dinámica inflacionaria.
En el cuatro trimestre de 2017 la industria facturó 25.859,3 millones de pesos, con un crecimiento interanual de 23,1 por ciento –el más bajo del año- comparado con igual período de 2016 cuando facturó 21.007,3 por ciento.
En el tercer trimestre de 2017 las ventas apuntadas por el relevamiento del INDEC fueron por 25.904,4 millones. Las del trimestre siguiente, último del año, cayeron en alrededor de 50 millones de pesos.
informe completo
https://www.indec.gob.ar/up…/informesdeprensa/farm_03_18.pdf
Fuente: Pharma Baires
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Científicas de la UBA comprobaron que el compuesto extraído del árbol “molle de beber” tiene efectos antidiarreicos y antiespasmódicos, aunque advierten que se requieren estudios adicionales antes de realizar ensayos clínicos. |
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| La enfermedad inflamatoria intestinal, una patología del tracto digestivo que incluye a la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, altera la capacidad de absorber nutrientes y produce, entre otros síntomas, dolores de estómago y diarreas. No tiene cura. Y, a menudo, los tratamientos disponibles no logran reducir la magnitud o frecuencia de las crisis o brotes.
Ahora, un estudio de laboratorio realizado por investigadores argentinos trae nuevas esperanzas de desarrollar, en el futuro, “un medicamento efectivo sin los efectos secundarios de los fármacos convencionales”, indicó a la Agencia CyTA-Leloir la directora del avance, la doctora Susana Gorzalczany, investigadora de la Facultad de Farmacia y Bioquímica (FFyB) de la UBA. Los investigadores comprobaron que un compuesto vegetal, llamado galato de metilo, extraído de la planta autóctona argentina ”molle de beber”, tiene un efecto terapéutico. Cuando lo aplicaron en un modelo experimental de ratas que recrean esa condición, demostró tener actividad antiinflamatoria, antidiarreica y antiespasmódica, tal cual consigna la revista“ Inflammopharmacology”. “A la luz de los resultados obtenidos, el siguiente paso sería estudiar el potencial efecto tóxico del compuesto”, dijo Gorzalczany. “Luego de ahondar en este perfil preclínico, estaríamos en condiciones de encarar ensayos clínicos, para, como es de rutina, evaluar en primera instancia la seguridad y posteriormente la eficacia en humanos”, agregó. El molle de beber (Lithraea molleoides) es un árbol de 3 a 12 metros de altura que se encuentra en las sierras de Córdoba y varias provincias del norte y centro del país. Y de su fruto dulce y picante se produce tradicionalmente la “cerveza aborigen” o aloja de molle. Del avance también participaron María Laura Anzoise, Angeles Rodriguez Basso, Julieta Del Mauro, Graciela López Ordieres y Andrea Carranza, del Instituto de Investigaciones Cardiológicas de la Facultad de Medicina de la UBA. Fuente:
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó Cladribina 10 mg en comprimidos (Merck), indicada para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple (EM) recurrente muy activa definida mediante características clínicas o de imagen.
Es el primer tratamiento oral de corta duración que proporciona eficacia sobre las medidas clave de actividad de la enfermedad en pacientes con alta actividad de EM recurrente, incluyendo progresión de la discapacidad, tasa anualizada de brotes y actividad reflejada en resonancia magnética.
Es una terapia de reconstitución inmuno-selectiva que simplifica la administración del tratamiento, ya que incluye dos cursos anuales cortos de comprimidos con un máximo de 20 días de tratamiento durante dos años, proporcionando un beneficio duradero de la terapia por hasta cuatro años.
Actúa sobre los linfocitos que se cree que son fundamentales en el proceso patológico de la esclerosis múltiple recurrente (EMR).
Está contraindicada sólo en determinados grupos de pacientes, como por ejemplo aquellos inmunocomprometidos y las mujeres embarazadas.
La aprobación, según informó el laboratorio, se basó en la evidencia que proviene de más de 10 mil años-paciente con más de 2.700 pacientes incluidos en los ensayos clínicos, y hasta 10 años de observación en algunos pacientes.
El programa de desarrollo clínico incluyó evidencia de tres ensayos de Fase III, Clarity, Clarity Extension y Oracle MS, además del ensayo clínico Fase II Onward; y de los datos de seguimiento a largo plazo del registro Premiere a ocho años.
Cladribina comprimidos ya fue aprobada por las autoridades regulatorias en Europa, Canadá, Australia e Israel.
Fuente:
| PM Farma / El Ciudadano |
Los investigadores creen que hasta el 80% de la variación en la inteligencia entre los individuos tiene que ver con la herencia genética. Ahora, un equipo de las universidades de Harvard, Southampton y Edimburgo han logrado identificar más de 500 de esos genes que nos hacen más listos en el estudio más grande de este tipo jamás realizado. Nunca antes habían sido localizados tantos marcadores genéticos que influyan en nuestras capacidades de pensamiento, pero con todos ellos los científicos solo pudieron predecir el 7% de las diferencias de la capacidad intelectual entre las personas objeto del estudio, lo que sugiere la importancia de la educación y el entorno.
Los científicos utilizaron datos del Biobanco del Reino Unido, comparando variantes de ADN de más de 240.000 personas. Su análisis identificó 538 genes vinculados a la capacidad de resolución de problemas, y 187 regiones del genoma humano que están relacionadas con habilidades de pensamiento. Curiosamente, algunos de estos genes también están vinculados a otros procesos biológicos, como una vida más larga, por lo que parece que la inteligencia y la salud pueden ir de la mano.
Sin embargo, no puede decirse que predecir la inteligencia de una persona a partir de su genoma sea algo sencillo. Cuando analizaron el ADN de un grupo de personas diferentes, el equipo solo pudo predecir el 7% de las diferencias de inteligencia entre ellas, según informa la Universidad de Edimburgo en un comunicado.
Estos resultados indican que el entorno en el que crece un niño juega un papel fundamental en su desarrollo intelectual. Los pequeños bien alimentados que crecen en entornos seguros, no contaminados y estimulantes obtienen mejores puntuciones en las pruebas de cociente de inteligencia que los niños que sufren privaciones, como indica New Scientist.
El estudio, que se publica en la revista Molecular Psychatry, también encontró que esos genes de la inteligencia están relacionados con el proceso por el cual las neuronas llevan señales de un lugar a otro en el cerebro.
Fuente: ABC – España
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Las personas mayores con un exceso de somnolencia diurna tienen mayor acumulación de placas de beta-amiloide en sus cerebros que las que disfrutan de un sueño de calidad |
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| Dormir es una parte fundamental de nuestro ciclo vital. Y es que los seres humanos, tal y como ocurre con todos los seres vivos, necesitamos descansar y reponer fuerzas. Y para ello, necesitamos un sueño de calidad, ni demasiado corto ni demasiado excesivo. De hecho, es posible que las personas que duermen poco o ‘mal’ tengan problemas de salud mucho más allá de la somnolencia, la fatiga y la irritabilidad de las que hacen gala por las mañanas, cuando no a lo largo de todo el día. Sería el caso, según han mostrado algunos estudios, de un riesgo mucho mayor de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. Pero, ¿esto es realmente así? Pues según un nuevo estudio llevado a cabo por investigadores de la Clínica Mayo en Rochester (EE.UU.), sí. Y es que de acuerdo con los resultados, las personas mayores con una somnolencia diurna ‘fuera de lo normal’ tienen una mayor acumulación de placas de beta-amiloide en sus cerebros.
Como explica Prashanthi Vemuri, directora de esta investigación publicada en la revista «JAMA Neurology», «la somnolencia diurna excesiva en personas mayores sin demencia ya se ha asociado con una mayor acumulación de una proteína cerebral que actúa como un importante biomarcardor de la enfermedad de Alzheimer». Sueño ‘limpiador’ Llegados a este punto, ¿nuestro organismo no hace nada para evitar la formación de estas placas? Pues sí. Pero para ello necesitamos dormir. Y es que durante el sueño, el cerebro elimina la proteína beta-amiloide, previniendo así la formación de placas y su acumulación. Tal es así que si el sueño es insuficiente o de mala calidad –como sería, por ejemplo, despertarse una y otra vez–, no se produce la eliminación de estas placas. Es más; las interrupciones durante el sueño también aumentan la actividad sináptica en el cerebro, lo que puede contribuir a la acumulación de proteína beta-amiloide. La falta de sueño se asocia a una mayor presencia de biomarcadores del alzhéimer en el cerebro y el líquido cefalorraquídeo Para responder a esta pregunta, los autores contaron con la participación de 283 mujeres y varones con 70 o más años que habían cumplimentado distintos cuestionarios sobre su calidad de sueño en el momento de su inclusión en la investigación y que se habían sometido a un mínimo de dos pruebas de imagen cerebrales entre los años 2009 y 2016. Y unos participantes que, en 63 de los casos –el 22,3% de la muestra total–, padecían un exceso de somnolencia diurna. Los resultados mostraron que los participantes que dormían poco o mal tenían una mayor acumulación de placas de beta-amiloide en regiones cerebrales asociadas a la enfermedad de Alzheimer que aquellos con un sueño de calidad. También en líquido cefalorraquídeo Unos resultados, en definitiva, que vuelven a mostrar que esta falta de sueño podría estar alertando de un mayor riesgo de padecer la enfermedad. Y es que como ya concluyera un estudio publicado el pasado verano, las personas que duermen poco tienen una mayor presencia de biomarcadores –proteína beta-amiloide y proteína tau– del alzhéimer en su líquido cefalorraquídeo. Nueva diana «Nuestro primer trabajo identifica cómo la beta amiloidea se une a TREM2, que activa las células inmunes neuronales llamadas microglía para degradar la beta amiloide, lo que retrasa la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer», describe la autora principal del estudio, Huaxi Xu, del Sanford Burnham Prebys Medical Research Institute’ (SBP), en La Jolla (EE.UU.). «El segundo estudio muestra que el aumento de los niveles de TREM2 hace que la microglía sea más receptiva y reduce los síntomas de la enfermedad de Alzheimer», añade. La enfermedad de Alzheimer afecta a más de 47 millones de personas en todo el mundo, una cantidad que se espera que crezca a medida que la población envejece. Una de las características de la enfermedad es la acumulación de placas amiloides que se forman entre las neuronas e interfieren con la función cerebral. Muchas compañías farmacéuticas han estado trabajando durante años para reducir la producción de beta amiloide para frustrar el alzhéimer, pero con un éxito mínimo. TREM2 ofrece una nueva estrategia potencial, afirma Xu. Los investigadores han sabido que las mutaciones en TREM2 aumentan significativamente el riesgo de alzhéimer, lo que indica un papel fundamental de este receptor en particular para proteger el cerebro. Estas nuevas investigaciones revelan detalles específicos sobre cómo funciona TREM2, y apoya las estrategias terapéuticas futuras para fortalecer el vínculo entre la beta amiloide y TREM2, así como para aumentar los niveles de TREM2 en el cerebro para proteger contra las características patológicas de la enfermedad. Fuente: ABC España |