Ante un auditorio de más de 150 personas, concluyó con gran éxito la Jornada de innovaciones en la gestión sanitaria, clínica y farmacéutica realizada en el marco del Ciclo “Dilemas y desafíos de políticas públicas en Salud”. El encuentro fue organizado por el Foro para el Desarrollo de las Ciencias, el Grupo Medeos y Novartis en la Academia Nacional de Medicina, y la apertura estuvo a cargo del Ministro de Salud de la Nación, Dr. Jorge Lemus.

En este marco, el Dr. Joan Josep Artells -economista español especializado en Política Social y Economía de la Salud y ex Director General de la Fundación Salud, Innovación y Sociedad- presentó los resultados del estudio “Escenarios de la integración de la atención social y sanitaria: Consulta Prospectiva 2015-2020”, de gran valor para la comunidad sanitaria argentina.

Para la realización del informe se contó con la participación de 124 ciudadanos, profesionales, investigadores y directivos de los sectores público y privado que fueron consultados sobre factores críticos para la orientación del proceso de innovación de los actuales sistemas social y sanitario de protección social en Cataluña en el horizonte de los próximos cinco años.

El proyecto aportó una visión anticipada de elementos estratégicos –tanto obstáculos como propulsores– para el diseño del proceso de implementación de un patrón integrado de atención social y sanitaria centrado en la persona. Estos precedentes permitieron la formulación del Plan interdepartamental de atención e interacción social y sanitaria (PIAISS) y la Hoja de ruta 2014-2016 para orientar el proceso de implantación en Cataluña con suficiente base empírica y recursos de conocimiento.

El disertante finalizó su exposición proponiendo una revisión radical del paradigma asistencial hegemónico e hizo hincapié en la necesaria interacción colaborativa entre los agentes implicados en la transformación - autoridades sanitarias, pacientes, profesionales y empresas- con el fin de lograr un sistema de seguridad social y salud sustentables.

A lo largo de la jornada también se abordaron distintas temáticas como el estado actual y la experiencia en otros países de las tecnologías sanitarias; los procesos de calidad en la salud; la protección de datos en la investigación clínica, la política y legislación actual de los medicamentos, la contención y cuidado de los mayores desde el sistema de salud, y el estado actual de financiamiento de la salud en la Argentina.

Aún a día de hoy, los cirujanos de todo el mundo se ven abocados a recurrir a los puntos de sutura y a las grapas para ‘cerrar’ las incisiones realizadas en tejidos y órganos y, así, facilitar su curación –la consabida ‘cicatrización’–. El problema es que estos puntos y grapas, además de asociarse a un riesgo nada desdeñable de infecciones, casi nunca procuran un sellado inmediato de la ‘lesión’. Un aspecto a tener muy en cuenta dado que se corre el riesgo de que la ‘herida’ se abra, lo que resulta especialmente común cuando la intervención se acomete en tejidos que, como el pulmonar o el cardiaco, están sometidos a un proceso continuo de contracción y relajación. Entonces, ¿qué se puede hacer? Pues, cuando menos en teoría, utilizar sustancias que, cual ‘superpegamentos’, unan la incisión de forma inmediata y definitiva. De ahí la importancia de un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Harvard en Cambridge (EE.UU.), en el que se describe el primer ‘superpegamento quirúrgico’ con capacidad para hacerlo.

Como explica Ali Khademhosseini, director de esta investigación publicada en la revista «Science Translational Medicine», «las sustancias sellantes actualmente disponibles no son utilizables en la mayoría de aplicaciones quirúrgicas, pues dado que carecen de una combinación óptima de elasticidad, adherencia tisular y fuerza, no pueden emplearse sin grapas o puntos de sutura. Por ello, hemos recurrido a nuestra experiencia en la creación de materiales para la medicina regenerativa y hemos tratado de solucionar este problema».

‘Superpegamento’ quirúrgico
En el año 2013, los propios autores pusieron en marcha un estudio para analizar las capacidades regenerativas de la tropoelastina, proteína que se encuentra en todos los vertebrados y precursora de la elastina –la proteína que confiere flexibilidad y que se encuentra en todos los tejidos elásticos, caso de la piel, las arterias y los pulmones–. Y a partir de los hallazgos alcanzados, fueron capaces de producir grandes cantidades de diferentes tipos de tropoelastina humana recombinante y de mezclarlos para crear un hidrogel elástico que bautizaron como ‘MeTro’. Un logro ciertamente interesante dado que este hidrogel podía ser usado para crear una matriz a la que podían unirse las células cardiacas, abriendo así la puerta al desarrollo de estructuras o ‘andamios’ para reparar las lesiones en el corazón.

Sin embargo, los autores dejaron de lado en el nuevo estudio los posibles usos del hidrogel ‘MeTro’ para la regeneración cardiaca y se centraron en sus posibles aplicaciones quirúrgicas. Como indica Nasim Annabi, co-autor de la investigación, «discutiendo sobre nuestros hallazgos iniciales con el ‘MeTro’, nos dimos cuenta de que las lesiones pulmonares en particular suponen un problema quirúrgico para el que aún no existe una solución ‘convincente’. Así que nos pusimos a investigar nuestros materiales para su uso como sellantes para los pulmones y otros tejidos elásticos».

Las sustancias sellantes actualmente disponibles no pueden ser utilizados en la mayoría de aplicaciones quirúrgicas
Ali Khademhosseini
En primer lugar, los autores diseñaron distintos hidrogeles con diferentes elasticidades, durezas y capacidades adhesivas para tratar de encontrar el ‘MeTro’ que mejor se adaptara a las lesiones vasculares y pulmonares en un modelo animal –ratas–. Así, el objetivo era hallar una formulación que se asemejara lo máximo posible a la elasticidad y fuerza de los tejidos naturales y que, además, se adhiriera correctamente a estos tejidos sin ser ‘barrido’ por los fluidos corporales, caso de la sangre –un aspecto en el que suelen fallar el resto de hidrogeles.

Los resultados mostraron que el nuevo hidrogel era capaz de sellar las incisiones en las arterias y los pulmones en ratas que, de otra manera, no habría sobrevivido a la cirugía. Es más; con objeto de analizar su eficacia en animales más grandes –y, por tanto, más ‘similares’ a los humanos– los autores repitieron los experimentos en cerdos a los que habían provocado graves lesiones pulmonares. Y una vez más, el ‘MeTro’ posibilitó el sellado eficiente de las lesiones sin que se produjeran fugas de aire o sangre y sin tener que recurrir a las grapas o los puntos de sutura.

Próximamente en humanos
En definitiva, y si bien los resultados deben ser en primer lugar confirmados con seres humanos, parece que el nuevo ‘superpegamento’ es muy eficaz para su uso quirúrgico. Pero como indican los autores, es muy posible que las aplicaciones del hidrogel vayan más allá del quirófano. Sea como fuere, aún habrá que esperar.

Como concluye Anthony Weiss, co-autor de la investigación, «las aplicaciones potenciales son muy interesantes, desde el tratamiento de lesiones internas graves en los Servicios de Urgencias, caso de las que se producen en los accidentes de tráfico y las zonas de guerra, a las intervenciones quirúrgicas. Hemos demostrado que el hidrogel ‘MeTro’ funciona en un amplio rango de situaciones y soluciona problemas que no pueden ser resueltos con otros sellantes ya disponibles. Además, ya estamos preparados para iniciar los ensayos clínicos con humanos. esperamos que nuestro hidrogel pueda emplearse próximamente en la práctica clínica y salve vidas humanas».

Fuente: ABC – España

 La investigación, que se encuentra en la etapa inicial, podría servir también para establecer si existen vínculos entre el melanoma y el Parkinson.

El estudio se desarrolló en el laboratorio de Edward De Robertis en la Universidad de California (Ucla), en Los Angeles, Estados Unidos, a partir de un trabajo elaborado por Ploper, quien se doctoró en Química en la UNT y actualmente integra el Instituto Superior de Investigaciones Biológicas (Insibio), que depende de la Universidad y el Conicet.

“El equipo experimentó con líneas celulares de melanoma de pacientes del Hospital de Ucla y también con modelos de embriones de ranas (Xenopus laevis), que les permitieron desentrañar la relación que existe entre una proteína llamada «MITF» y la proliferación de esta enfermedad”, informó a través de un boletín la UNT. Otro avance de la investigación permitió conocer que esa proteína estimulaba una vía de señalización, la del Wnt, que está vinculada al cáncer. Ploper señaló que diversas investigaciones científicas han determinado que “también existe una relación entre Parkinson y melanoma y que los pacientes con este tipo de cáncer de piel multiplican por cuatro el riesgo de desarrollar Parkinson y viceversa”. Además, sostuvo que el objetivo de este trabajo de investigación es que “en el futuro pueda servir de base para apuntar a nuevos blancos terapéuticos”.

Según la Fundación Internacional Cáncer de Piel, esta enfermedad se incrementó en los últimos 30 años, en todo el mundo, y se estima que uno de cada cinco habitantes desarrollará este tipo de cáncer en el transcurso de su vida, es decir el 20% de la población. Si bien el cáncer de piel es el más común de todos, el melanoma en fase avanzada puede poner en riesgo la vida.

Fuente: La Capital de Rosario

La ANMAT recibió un informe sobre “eventos adversos en el área ocular de un nene de 4 años”.

La medida fue adoptada luego de que se detectara que el producto no cumple con los requerimientos de seguridad relativos al índice de irritación ocular. A partir de un reporte de cosmetovigilancia, el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) analizó el producto en cuestión resultando moderadamente irritante, por lo tanto no apto para el uso propuesto. La Administración Nacional informó que “se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la población que se abstenga de utilizar unidades correspondientes al lote detallado”.

La iniciativa es del concejal Martín Bogado y establece que el que vendiera, comercialice o expenda medicamentos u otros tipos de fármacos sin estar debidamente autorizados serán sancionados con multas equivalentes en pesos de 200 a 1000 litros de nafta súper, valor ACA, como así también la intervención y/o decomiso de las mercaderías halladas en dichas condiciones, además de la inhabilitación por un plazo de 90 días. El área municipal de contralor será la Dirección de Inspecciones Generales.

Fuente: Diario Norte

Los medicamentos antitrombóticos (reducen la formación de coágulos sanguíneos), como la ‘Warfarina’ y la ‘Aspirina’, están entre los más comúnmente prescritos y también entre los medicamentos más normalmente vinculados con eventos adversos. Aunque la hematuria representa un acontecimiento adverso menos mortal que el sangrado intracraneal o gastrointestinal, es común e implica una evaluación diagnóstica, incluyendo imágenes de abdomen y pruebas y manejo invasivos.

La prevalencia, la gravedad y los factores de riesgo de la hematuria relacionados con el uso de agentes antitrombóticos son en gran parte desconocidos. Por ello, el profesor Robert K. Nam, del Centro de Ciencias de la Salud Sunnybrook, de la Universidad de Toronto, Canadá, y sus colegas realizaron un estudio que incluyó a ciudadanos de Ontario, Canadá, de 66 años y más, y examinó las tasas de complicaciones relacionadas con hematuria entre pacientes que toman fármacos antitrombóticos.

Entre 2.518.064 pacientes, 808.897 (con una edad promedio de 72 años) recibieron al menos una receta para un agente antitrombótico durante el periodo del estudio (2002-2014). A lo largo de un seguimiento medio de 7,3 años, las tasas de complicaciones relacionadas con la hematuria (definidas como visitas al servicio de urgencias, hospitalización o procedimiento urológico para investigar o administrar hematuria macroscópica [sangre en la orina que se puede ver a simple vista]) fueron 124 eventos por 1.000 años-persona entre los pacientes expuestos activamente a los agentes antitrombóticos frente a 80 eventos entre los no expuestos a estos fármacos.

Aunque hubo variación entre los medicamentos, esta relación estaba presente para todos los fármacos examinados. Los factores fácilmente identificables, incluyendo la edad del paciente, el sexo masculino, la comorbilidad y la enfermedad urológica preexistente, se vincularon significativamente con las tasas de hematuria macroscópica.

Fuente: El Economista – España

SAVANT, el laboratorio de capitales nacionales, presenta su segundo reporte de sustentabilidad en el cual da a conocer los resultados económicos, ambientables y sociales correspondientes al período 2015 – 2016. Este reporte cumple con los lineamientos internacionales de “Global Reporting Initiative” (GRI) y es un claro ejemplo de su compromiso de privilegiar un modelo de desarrollo que equilibra el logro económico con el aporte de valor social y ambiental.
Durante este bienio, el laboratorio se centró en diversos objetivos con el fin de alcanzar los resultados con los que se ha comprometido. La consecución de estos logros solo fue posible gracias al trabajo conjunto del gran equipo humano que conforma la compañía, integrado hoy por más de 350 colaboradores provenientes de distintas disciplinas.
En esta línea, SAVANT desarrolla a sus talentos utilizando distintas herramientas y procesos. La organización ha invertido más de 11.700 horas en capacitación con un promedio anual de 18,8 horas por colaborador, buscando potenciar sus conocimientos, habilidades y bienestar, dentro de un contexto de motivación y compromiso.
Con el mismo espíritu, la compañía continuó colaborando activamente con su comunidad de la mano de “ActivaRSE”, el programa que concentra todas las actividades que le permiten cumplir con el compromiso asumido con pacientes, comunidad, colaboradores, clientes y proveedores. En el transcurso de su desarrollo, se llevaron a cabo 12 proyectos, con más de 270 horas de voluntariado invertidas, y un total de $250.000 y 56.747 productos donados.
En la misma línea, el laboratorio incrementó el alcance de su “Política Ambiental” que es aplicable a todas sus operaciones en Argentina y que tiene como objetivo minimizar el impacto medioambiental colaborando con la conservación de los recursos naturales. El equilibrio en las dimensiones económica, social y ambiental permite así lograr un progreso económico y tecnológico, en armonía con los recursos naturales y el entorno social, para poder entregar a las generaciones futuras un planeta sano, habitable y con suficientes recursos.
Además, la compañía delineó su “Código de Ética” que constituye la piedra angular de su actividad al considerar la identidad de cada una de las áreas y de los países donde se encuentra presente. Para esto, todos sus colaboradores y proveedores fueron invitados a adherir al mismo. En conjunto con el primero, se creó el “Comité de Ética”, con el objetivo de servir de orientación ante consultas y recibir/resolver denuncias que pudieran derivarse de un incumplimiento en esta materia.
SAVANT presenta su segundo reporte de sustentabilidad
El reconocido laboratorio argentino da a conocer los resultados económicos, ambientales y sociales que corresponden a su operación en Argentina dentro del bienio 2015/2016
En 2015, con una mirada social, ambiental y económica, SAVANT amplió su planta de antibióticos, realizando así la mayor inversión en la historia de la compañía. De esta manera, se convirtió en el primer laboratorio argentino en fabricar y comercializar sus propias cápsulas blandas. La planta produce más de 150 mil unidades por hora, con una capacidad anual de 60 millones de unidades. Este tipo de avances permite al laboratorio aspirar a alcanzar ingresos por 100 millones de dólares para el 2022.
Otro hito importante fue la adquisición de marcas de productos de laboratorios líderes como Beta y Roux Ocefa, lo que le permitió a SAVANT la ampliación de las especialidades medicinales, como cardiometabolismo, gastroenterología y dolor. Además, durante el año 2015, la compañía adquirió el Laboratorio NAF, líder en prevención odontológica y creador de la familia de productos estrella FLUOROGEL, entre otros. Siguiendo con la línea de adquisiciones, en 2017, SAVANT compró a SZAMA, un laboratorio de especialidades dermatológicas, y con ello, incorpora toda su trayectoria y expertise de más de 70 años en el cuidado de la piel.
Como parte de esta expansión a nivel local y regional, en 2016 fueron ejecutadas las primeras instancias constitutivas y de registros en Chile y Paraguay con el objetivo de iniciar operaciones durante 2017. Hecho concretado recientemente abriendo una filial en Paraguay con oficinas en el “World Trade Center”.
Los mencionados esfuerzos de SAVANT se vieron reflejados en los siguientes reconocimientos: primer puesto en “Innovación” y mención especial en “Calidad”, ambos otorgados en 2015 por el “Ministerio de Industria, Comercio, Minería y Desarrollo Científico Tecnológico” de Córdoba, y premio “SAMFY 2016”, emitido por la “Sociedad Argentina de Marketing Farmacéutico” por el crecimiento en ventas.
“Nada de ello hubiera sido posible sin el constante e intenso trabajo y compromiso de nuestro capital humano. Nuestra misión es brindar más salud y mejor vida a las personas en el presente para construir un futuro mejor y más sustentable. Día a día, trabajamos con pasión para alcanzar el crecimiento, la innovación y el mejor desempeño, siempre con la mirada puesta en nuestra comunidad. Este reporte representa un doble desafío: por un lado cumplir con este objetivo principal y por otro, redoblar la apuesta para el próximo bienio 2017-2018. Estamos orgullosos de haberlo logrado”, expresó Ivanna Mandolesi, Vicepresidente y responsable de RSE de SAVANT.

Un grupo de científicos argentinos formará parte de un consorcio internacional seleccionado por la Unión Europea (UE) para estudiar el impacto de la dieta y la microbiota (o flora) intestinal en la progresión de la enfermedad de Alzheimer. El estudio, que arranca en enero de 2018 y se prolongará durante tres años en el marco del programa “EU-LAC Health Neurodegeneration”, apunta a identificar o proponer nuevos enfoques preventivos para una patología que afecta a uno de cada dos mayores de 80 años.

“Si comprobamos que estos factores contribuyen a la aceleración de la enfermedad de Alzheimer, estaríamos en condiciones de diseñar estrategias para retrasar el deterioro cognitivo y aliviar la carga social de la demencia”, señaló la responsable del grupo argentino, la doctora Laura Morelli, investigadora del CONICET en el Laboratorio de Amiloidosis y Neurodegeneración que lidera el doctor Eduardo Castaño en la Fundación Instituto Leloir (FIL).

“Estamos pensando en intervenciones simples de gran valor agregado”, agregó Morelli, quien junto a otros colegas de la FIL y de Alemania, Chile, España, Portugal y Uruguay recibirán 584.500 euros de la Unión Europea y las agencias financiadoras de cada uno de los países participantes (incluyendo el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva).

Una de las causas o elementos que desencadenan o avivan la neuroinflamación y el subsecuente daño neuronal serían los hábitos alimentarios no saludables y su impacto sobre la microbiota intestinal. “Esto es algo que no se ha estudiado en profundidad”, destacó Morelli, quien también es directora del Programa de Medicina Traslacional para Innovaciones en Investigación, Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer, que cuenta con apoyo de la cartera de ciencia.

Para determinar los mecanismos biológicos que vincularían la dieta y la microbiota intestinal en la progresión del Alzheimer, la red internacional de investigadores realizará estudios en pacientes de Argentina, España y Alemania, así como en modelos animales. “La información que recabemos se volcará a una base de datos para comparar los hallazgos”, subrayó Morelli.

El grupo del Leloir proveerá ratas transgénicas que simulan la enfermedad de Alzheimer para diferenciar los efectos de la dieta de alto contenido de grasas en estadios tempranos y avanzados del deterioro cognitivo. En particular, los científicos buscarán correlacionar alteraciones del aprendizaje y la memoria con la composición de la flora y la presencia de biomarcadores de inflamación en el plasma.

Paralelamente, los investigadores argentinos reclutarán en los centros médicos asociados pacientes con Alzheimer y controles con el propósito de evaluar su alimentación y analizar muestras de heces y de sangre durante un lapso de dos años.

De acuerdo con Morelli, “es preciso redoblar el esfuerzo de transferir los hallazgos de ciencia básica y convertirlos en diagnósticos y tratamientos más efectivos que mejoren la calidad de vida de millones de personas”.

Fuente: DICYT

El 1 de octubre comenzó a operar para las farmacias de la red COFA el sistema SIAFAR ALTO COSTO desde el que deberán cargar sus recetas del segmento de Provisión Camoyte del convenio PAMI, dejando de utilizar para tal fin al Farmalive.

Acompañamos un instructivo básico, siendo, como es habitual en SIAFAR, un formato amigable de fácil comprensión y operatividad.

Las recetas ingresadas por Farmalive hasta el 30 de septiembre deberán seguir siendo operadas desde allí hasta su cumplimiento final en la entrega al afiliado.

El SIAFAR operará en su totalidad con las recetas ingresadas a partir del 1 de octubre.

DESCARGAR INSTRUCTIVO

El Colegio de farmacéuticos de Valencia presentó los resultados preliminares del servicio de indicación para síntomas menores en el ámbito de la farmacia comunitaria (Indica + Pro). Una de las conclusiones más destacadas es que el farmacéutico comunitario modificó el tratamiento que el paciente había solicitado en cerca de 30 por ciento de los casos al detectar que éste era erróneo o que la dosis era incorrecta.

La Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac), las Universidades de Sydney y Granada, la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana, la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc), el Colegio de Médicos de Valencia y asociaciones de pacientes han colaborado en la iniciativa.

En el estudio colaboran la consejería valenciana, el Colegio de Médicos, Semergen, Semfyc y asociaciones de pacientes
El objetivo era valorar el ahorro que se produce si la atención a los síntomas menores se realiza desde la farmacia comunitaria respecto a la consulta de atención primaria o a los servicios de Urgencia. De hecho, del estudio se desprende que el 90 por ciento de la demanda registrada en síntoma menor se realizó en farmacia comunitaria.

Fernando Martínez, profesor de la Universidad de Granada y responsable del Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica (UGR) y Charlie Benrimoj, de la Universuidad Tecnológica de Sidney, han sido los encargados de dar a conocer este programa. Tras la presentación se han mostrado los resultados preliminares en los que cabe resaltar que el farmacéutico comunitario modificó el tratamiento que el paciente había solicitado en cerca de 30 por ciento de los casos al detectar que esta era erróneo o que la dosis era incorrecta.

Para la realización de este programa, se ha realizado un pilotaje en 19 farmacias y cuatro centros de salud de la misma zona. Se hizo un registro de los datos de las indicaciones en 12 síntomas menores cuyos protocolos de actuación se han consensuado entre las sociedades científicas citadas y el colegio de farmacéuticos. Los síntomas menores son acidez, cefalea, congestión nasal, diarrea, dolor de garganta, dolor menstrual, flatulencia, herpes labial, pie de atleta, síndrome catarral/gripal, tos y vómitos.

Fuente: Diario Médico