El próximo 30 de abril, Stamboulian Talks ofrecerá una jornada especial sobre COVID-19. El evento estará orientado a recorrer diversos aspectos de la pandemia tales como La situación actual de la pandemia, Aspectos clínicos de la Neumonía por Coronavirus, el manejo de los pacientes en terapia intensiva y las normas de bioseguridad. Los disertantes serán los especialistas Gustavo Lopardo, Carlos Luna, Eduardo San Román y Cirlia Álvarez. La inscripción tiene CUPOS LIMITADOS y es gratuita para profesionales de la salud.

Sobre los disertantes: 

Dr. Gustavo Lopardo (MN 74429)

Médico infectólogo. Coordinador Docente en FUNCEI. Consultor departamento Infectología Hospital Bernardo Houssay. Profesor Enfermedades Infecciosas UBA y CEMIC. Expresidente de la Sociedad Argentina de Infectología (SADI)

Dr. Carlos Luna (46388)

Médico especialista en Neumonología. Profesor Titular Consulto de Medicina Orientación Neumonología. Director, Carrera de Especialista (Neumonología), Facultad de Medicina UBA. Consultor División Neumonología, Hospital de Clínicas "José de San Martín" de Buenos Aires 

Dr. Eduardo San Roman (MN 59830)

Médico Especialista en Terapia Intensiva.  Jefe de Terapia Intensiva de Adultos en Hospital Italiano.

Lic. Cirlia Álvarez (MN71836)

Enfermera en Control de Infecciones certificada. ECI en Clínica y Maternidad Suizo Argentina. Presidenta de Asociación de Terapia de Infusión y Seguridad del paciente (ATISPA). Miembro del Grupo de trabajo de Epidemioilogía y Control de infecciones de Funcei. Asesoramiento externo del Hospital “Dr. Antranik Eurnekian” de Ezeiza.

Para inscribirse a la Jornada del 16 de abril puede ingresar al formulario de inscripción aquí.

FUNCEI presenta el ciclo de charlas online e interactivas, Stamboulian Talks. Para conocer el Programa del ciclo 2020 haga click aquí. 

Cuál es el formato?

Las Jornadas tienen una duración de una hora y media con tres charlas cada una. 

Cada charla tiene una duración máxima de 20 minutos seguida de un bloque de 10 minutos de preguntas para que los participantes puedan interactuar con los oradores enviando sus consultas vía chat.

Con aval científico

Stamboulian Talks cuenta con el aval científico de las siguientes instituciones:

• Asociación Argentina de Microbiología
• Asociación Argentina d eOncología Clínica (AAOC)
• CODEINEP Grupo Asesor de Control de Infecciones y Epidemiología
• Fighting Infectious Diseases in Emerging Countries (FIDEC)
• International Life Sciences Institute de Argentina (ILSI)
• Sociedad Argentina de Gerontología y Geriatría
• Sociedad Argentina de Infectología
• Sociedad Paraguaya de Infectología
• Asociación de Terapia de Infusión y Seguridad del Paciente (ATISPA)
• Asociación Interdisciplinaria Argentina de Cicatrización de Heridas (AIACH)

Quiénes auspician Stamboulian Talks

Todas las Jornadas y Simposios de 2020:

• Stamboulian Servicios de Salud
• Helios Salud

Esta Jornada de Infecciones Respiratorias cuenta con el auspicio de: Laboratorio Sidus.

Para más información:

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Con el fin de contribuir a los servicios de salud del país, L’Oréal Argentina se sumó a la iniciativa de fabricar alcohol en gel para combatir la pandemia del COVID-19, como parte del Programa de Solidaridad del Grupo que está en marcha para América Latina y que cuenta con una producción activa, también, en las plantas de Brasil, México y Colombia.

Se trata de una fabricación inicial de 50.000 unidades de 200ml cada una, que se realizó desde la misma planta en donde se producen los productos de cuidado de cabello y coloración de las distintas marcas de L’Oréal en el país.

En tan sólo 10 días, la compañía logró el desarrollo del alcohol en gel con su debida aprobación e inscripción en ANMAT, proyectando la producción de 10.000 litros que serán donados en un 80% a Hospitales y ONG’s de todo el país, quienes forman parte de la primera línea de respuesta para frenar la propagación del virus.

El Programa de Solidaridad para apoyar la lucha contra el COVID-19 en los países de Latinoamérica que ha implementado el Grupo, cuenta con 3 ejes fundamentales: el compromiso con la protección de los puestos de trabajo de todos sus empleados; la solidaridad con los clientes más vulnerables que han sido afectados por la crisis; y la solidaridad con las autoridades sanitarias y las comunidades vulnerables. Así es que a través de esta iniciativa, se donarán un total de 900 mil unidades de gel antibacterial en la región, cifra que asciende a los 40 millones de unidades a nivel global.

Los productos que se destinarán al sistema de salud local serán entregados y distribuidos a través del Ministerio de Salud de la Nación, a fin de alcanzar a los hospitales de los distintos puntos del país, y también se realizará parte de la donación al SAME (Sistema de Atención Médica de Emergencias), institución que brinda un servicio gratuito de atención médica de urgencias y emergencias en Capital Federal, localidad que reporta mayor cantidad de casos de coronavirus.

A su vez, un lote será entregado a la Cruz Roja para los voluntarios de su campaña #ArgentinaNosNecesita, como así también a Banco de Alimentos y Fundación Pescar, con la cual la compañía articula Belleza por un Futuro -programa de capacitación gratuita a personas excluidas social y laboralmente en las profesiones de peluquería y maquillaje para facilitarles el acceso al empleo-, asegurando la llegada a poblaciones vulnerables y a las diferentes ONG’s con quienes se trabajan algunos de los centros para esta iniciativa. De esta manera, el alcohol en gel estará destinado a los barrios con mayores necesidades en Barracas, Barrio 31 (Retiro), Villa 1-11-14 (Flores), Liniers, Florencio Varela (a través del Centro de Desarrollo Las Nazarenas), Barrio IAPI ubicado en Bernal Oeste (Quilmes) y Loma Hermosa (Tres de Febrero,  Prov de Bs As).

L’Oréal Argentina se une en el compromiso del Grupo en la lucha contra el COVID-19 ayudando a quienes más lo necesitan. “Estamos ante una situación inédita y muy difícil para toda la sociedad, y desde L’Oréal Argentina estamos sumamente comprometidos y dispuestos a dar nuestro apoyo tanto a las entidades sanitarias, cuyos médicos están dando todo su esfuerzo para combatir este virus, como a las personas que permiten que el país siga operando en este contexto. Hemos puesto en marcha un proceso de producción en tiempo récord gracias al compromiso de nuestros colaboradores, proveedores y distintos organismos, a quienes estamos muy agradecidos.”, expresó Aníbal Scavino, CEO de L’Oréal Argentina.

Como parte de este compromiso, La Roche Posay, marca que forma parte de la compañía, donará 39.000 productos al personal y a los pacientes del Hospital Fernández, del Hospital Posadas y del Hospital de Clínicas. Estos productos ayudan a restablecer y proteger la barrera de la piel, que debido al constante lavado de manos, junto al uso de alcohol en gel, de guantes y de mascarillas, puede resultar muy reseca y sensible. Además, la marca se comprometió con la donación de 1.885 máscaras PET para hospitales de todo el país.

Como una segunda instancia de donaciones, las marcas Elvive de L’Oréal Paris y Fructis de Garnier también se han sumado a la iniciativa donando más de26.000 unidades de productos de higiene para las distintas comunidades vulnerables a las que se llegará a través de la ONG Banco de Alimentos, la Cruz Roja que incluirá mil productos en los kits de higiene, y también al Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires quien está implementando programas de asistencia social en las comunidades más afectadas por la pandemia.

Fiel al compromiso de mantener su responsabilidad como líder en la industria, L’Oréal Argentina busca colaborar con la causa de frenar la propagación del virus ayudando tanto al sistema de salud, como así también a las comunidades vulnerables y a aquellas personas que, gracias a su aporte, permiten que el país siga operando a pesar del contexto.

En plena cuarentena por el COVID-19, los argentinos –y el mundo- estamos viviendo una pandemia que, como no cuenta con una vacuna, afecta a una gran cantidad de personas y genera consecuencias devastadoras tanto a nivel sanitario como económico. En este contexto, la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) llamó a establecer un paralelismo con el sarampión: una condición para la que sí hay vacuna, y que si bien se suponía que estaba bastante controlada a nivel mundial, en nuestro medio está atravesando un nuevo brote –el más extenso desde la eliminación de la circulación endémica en buena medida por la no vacunación de los menores.

El sarampión es una enfermedad viral altamente transmisible de persona a persona a través de secreciones nasales o de la boca de personas infectadas. Puede producir una enfermedad potencialmente fatal, sobre todo en los niños más vulnerables y si bien no tiene un tratamiento específico, sí se dispone de una vacuna segura y eficaz que está incluida en nuestro Calendario Nacional de Inmunizaciones, gratuito y obligatorio.

"Contar con vacunas contra una enfermedad es un avance sanitario muy grande. Con el COVID-19, lamentablemente, estamos viviendo lo que sucede ante una enfermedad infecciosa para la que no desarrollamos aún una vacuna eficaz. Por este motivo, para aquellas enfermedades para las que sí disponemos de vacunas, no cumplir con el esquema de vacunación es realmente peligroso y lleva a las consecuencias que estamos viviendo: el brote de sarampión que apareció en Argentina después de haber logrado ser un país libre de la circulación de este virus", detalló la Dra. Elizabeth Patricia Bogdanowicz, Médica Infectóloga Pediatra, miembro del Comité de Infectología Pediátrica de la SAP.

Dicho brote ya lleva 160 infectados. De ellos, 107 se registraron en 2019 (de los cuales, 7 fueron importados o relacionados a la importación), y 53 en 2020 (reportes al 5/4/20 - 9 casos importados y 44 de origen desconocido).

La inmunización contra el sarampión está incluida en la vacuna denominada 'triple viral' -que inmuniza también contra paperas y rubeola- y que se administra de manera gratuita y obligatoria.

Nuestro calendario de vacunación obligatorio incluye dos dosis que se aplican en cualquier hospital o centro asistencial; la primera a los 12 meses de vida y la segunda al momento del ingreso escolar, entre los 5 y los 6 años. Como medidas de prevención también se recomienda evitar el contacto con personas que puedan estar enfermas, utilizar tapabocas y lavarse las manos con frecuencia.

Dada la situación actual, se recomienda una "dosis cero" a los bebes de entre 6 y 12 meses que viven en áreas de circulación viral reconocida (esta dosis no se contabiliza y se comienza el esquema oficial al cumplir 1 año de edad); dosis que no hace falta en aquellos que viven en provincias donde no hay circulación viral. Luego, todos los mayores a 5 años deben acreditar al menos las dos dosis contempladas en el calendario. Mientras que los mayores que nacieron antes de 1965 son considerados inmunes y no deben vacunarse", explicó la Dra. Gabriela Nidia Ensinck, médica infectóloga pediatra, Secretaria del Comité de Infectología de la SAP.

Por otra parte, desde la SAP recordaron que la administración de la vacuna está contraindicada en aquellas personas inmunosuprimidas o embarazadas y que se debe evitar el embarazo en el mes siguiente a haber recibido una dosis.

"Una vez que se normalice la situación del COVID-19 y sea seguro nuevamente trasladarse, si en la familia hay menores de 6 meses, se debe evitar viajar a regiones donde se conoce que hay circulación del virus. En el caso de las embarazadas que tengan que viajar, se recomienda que acrediten al menos dos dosis de la vacuna aplicada después del año de vida o confirmar a través de un estudio de laboratorio la presencia de anticuerpos contra el sarampión. Se desaconseja viajar a las embarazadas sin antecedentes comprobables de vacunación o sin anticuerpos contra el sarampión", subrayó la Dra. Ángela Gentile, infectóloga del Comité de Infectología de la SAP y Presidenta de la Comisión Nacional para la Eliminación del Sarampión y la Rubeola.

"El desafío en este momento es la vacunación de los niños en el marco de las medidas que se están tomando para la prevención de la enfermedad por COVID-19, es por ello que se decidió que junto con la vacunación antigripal en los menores de dos años se ofrezca también la vacuna triple viral según las indicaciones actuales", agregó Dra. Gentile, quien también integra el Comité de Expertos Covid-19 de la Ciudad de Buenos Aires y de la Nación.

Desde la SAP recomiendan optimizar la oportunidad y calidad en el control de todo caso sospechoso, que son aquellos que presenten fiebre y exantema (erupción en la piel), independientemente de su edad y de sus antecedentes de vacunación. También destacaron la importancia de aprovechar todo contacto de la población con el sistema de salud para controlar carnets/libretas de vacunación y completar esquemas en los casos necesarios, con el fin de alcanzar coberturas satisfactorias y disminuir el número de personas susceptibles, previniendo así la propagación de la enfermedad.

Algunos de los signos y síntomas que pueden indicar la presencia de sarampión son fiebre alta, secreción nasal, tos, conjuntivitis, manchas blancas en la boca y cara interna de la mejilla y manchas rojas en la piel. Su aparición amerita la consulta inmediata (inicialmente telefónica, dadas las circunstancias actuales) con el pediatra de confianza.

Ante un caso confirmado, se debe disponer el aislamiento del paciente hasta los 7 días siguientes del inicio de los síntomas para evitar contagios. Evitar la circulación en transportes públicos y dentro de las instituciones. Asimismo, quienes hayan estado en contacto con él y tengan entre 6 y 12 meses deberán recibir una dosis de la vacuna triple viral. Quienes tengan entre 13 meses y 54 años deberán asegurarse de contar con dos dosis.

Se limita la comercialización de los “barbijos tipo N95 y/o quirúrgico y/o TRI-CAPA”, exclusivamente para aquellas personas humanas que acrediten mediante documentación fehaciente su condición de profesional o personal del servicio de la salud.

Se establece la retrocesión transitoria de los precios de venta de termómetros corporales de contacto y barbijos no quirúrgicos al 6 de marzo. Todos los productores, distribuidores y comercializadores de los termómetros corporales y barbijo no quirúrgico y/o de una capa, deberán poseer en cada uno de sus puntos de venta el listado de los precios vigentes al día 6 de marzo de 2020, para cada producto allí detallado que se encuentre a la venta.

El precio de los barbijos y termómetros deberán ser exhibidos de forma destacada en la comercialización a las y los consumidores.

Grupo L’Oréal ha anunciado la implementación de su Programa de Solidaridad para apoyar la lucha contra el COVID-19 en los países de Latinoamérica. Entre otras iniciativas, el plan incluye el compromiso del Grupo con la protección de los puestos de trabajo de todos sus empleados, hasta finales de junio de 2020 y garantiza el pago del 100% del salario fijo a todos los empleados, incluidos aquellos que no puedan cumplir con sus responsabilidades debido a la emergencia sanitaria. Sumado al compromiso con los empleados, el Grupo planea apoyar, en todos los países de la región en los que opera, a hospitales y ONGs, quienes forman parte de la primera línea de respuesta para frenar la propagación del COVID-19, por medio de la donación de gel antibacterial producido en sus plantas en México, Brasil, Colombia y Argentina, al igual que otros productos de higiene. Como parte de su responsabilidad con su cadena de valor,

L’Oréal también pone en marcha medidas para apoyar a sus clientes y proveedores más vulnerables, quienes se han visto expuestos ante la crisis económica resultante de esta pandemia.

El Grupo implementará las siguientes medidas con efecto inmediato en los mercados latinoamericanos:

• Compromiso con la protección de puestos de trabajo: Durante este periodo, Grupo L’Oréal busca que su rol como empleador unido y a su vez como ciudadano corporativo comprometido, sea claro. Por lo tanto, implementará las siguientes medidas: o Preservar todos los puestos de trabajo de los empleados de la organización, hasta finales de junio de 2020, esperando volver a operar con normalidad a partir de julio. Garantizar el pago del 100% del salario fijo de todos los empleados, incluidos aquellos empleados que no han podido desarrollar sus responsabilidades debido a las medidas de aislamiento tomadas por los diferentes gobiernos, hasta finales de junio 2020.

• Solidaridad con los clientes más vulnerables, que han sido afectados por la crisis (salones de belleza, pequeñas tiendas de belleza y perfumería):  L’Oréal congelará los pagos de sus clientes más vulnerables hasta la reanudación de sus actividades como negocio.

• Solidaridad con las autoridades sanitarias y las comunidades vulnerables: Las Plantas de L’Oréal en México, Brasil, Colombia y Argentina aumentarán su producción, manufacturando cerca de 900,000 unidades de gel antibacterial en las próximas semanas, con el objetivo de apoyar a hospitales, centros médicos y personal médico en los países donde la compañía opera. En Argentina, esta producción comenzó el día lunes 13 de abril y la donación se hará tanto a colaboradores, diferentes hospitales y ONGs así como también a proveedores y clientes directos.

Sumado a esto, L’Oréal donará productos de higiene a personal médico que forma parte de la primera línea de respuesta, al igual que a comunidades vulnerables que lo necesitan. Así es que en Argentina, La Roche Posay, marca que forma parte del Grupo L’Oréal, donará productos que ayudan a restablecer y proteger la barrera de la piel al personal y pacientes del Hospital Fernández, del Hospital Posadas y del Hospital de Clínicas.
Javier San Juan, Presidente y Director General para L’Oréal Latinoamérica, explicó que: “Como líderes de la industria, consideramos que es nuestra responsabilidad contribuir a la gestión de la emergencia sanitaria de todas las formas posibles. Apoyar a nuestra gente con la certeza de mantener sus empleos, ponernos en el lugar de nuestros clientes más vulnerables y expresar nuestra solidaridad hacia aquellos que demuestran un valor extraordinario y desinterés en sus esfuerzos por combatir esta pandemia, es como podemos desempeñar nuestro rol en este momento".

Sanofi y GSK anuncian hoy que han firmado una carta de intención para desarrollar una vacuna adyuvante para COVID-19, utilizando tecnología innovadora de ambas compañías, con el fin ayudar a abordar la pandemia en curso.

Sanofi contribuirá con su antígeno COVID-19 de proteína S, que se basa en tecnología de ADN recombinante. Esta tecnología ha producido una coincidencia genética exacta con las proteínas que se encuentran en la superficie del virus, y la secuencia de ADN que codifica este antígeno se ha combinado en el ADN de la plataforma de expresión de baculovirus, la base del producto de influenza recombinante con licencia de Sanofi en los EE. UU.

GSK contribuirá con su probada tecnología adyuvante pandémica. El uso de un adyuvante puede ser de particular importancia en una situación de pandemia ya que puede reducir la cantidad de proteína de vacuna requerida por dosis, permitiendo que se produzcan más dosis de vacuna y, por lo tanto, contribuyendo a proteger a más personas.

“A medida que el mundo se enfrenta a esta crisis de salud mundial sin precedentes, está claro que ninguna compañía puede hacerlo sola ”. dice Paul Hudson, director ejecutivo de Sanofi. “Es por eso que Sanofi continúa complementando su experiencia y recursos con nuestros pares, como GSK, con el objetivo de crear y suministrar cantidades suficientes de vacunas que ayuden a detener este virus.”

“Esta colaboración reúne a dos de las compañías de vacunas más grandes del mundo “. dice Emma Walmsley, directora ejecutiva de GSK. “Al combinar nuestra experiencia científica, tecnologías y capacidades, creemos que podemos ayudar a acelerar el esfuerzo global para desarrollar una vacuna para proteger a tantas personas como sea posible del Covid-19.”

 

La combinación de un antígeno a base de proteínas en con junto con un adyuvante está bien establecida y se usa en varias vacunas disponibles en la actualidad. Se agrega un adyuvante a algunas vacunas para mejorar su respuesta inmune y se ha demostrado que crea una inmunidad más fuerte y duradera contra las infecciones que la vacuna sola.

También puede mejorar la probabilidad de administrar una vacuna efectiva que se pueda fabricar a escala.

Las compañías planean iniciar ensayos clínicos de fase I en la segunda mitad de 2020 y, si tienen éxito, sujeto a consideraciones regulatorias, pretenden completar el desarrollo requerido para la disponibilidad en la segunda mitad de 2021.

Como se anunció previamente por Sanofi, el desarrollo de la vacuna candidata COVID-19 basada en recombinantes se está apoyando a través de fondos y una colaboración con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Avanzado Biomédico (BARDA), parte de la oficina del Secretario Asistente de Preparación y Respuesta en Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. Las compañías planean discutir el apoyo financiero con otros gobiernos e instituciones globales priorizando asi el acceso global.

“Las alianzas estratégicas entre los líderes de la industria de las vacunas son esenciales para que una vacuna contra el coronavirus esté disponible tan pronto como sea posible “, dice el Director de BARDA, Rick A. Bright, Ph.D.” El desarrollo del candidato a vacuna COVID-19 basado en un recombinante adyuvante tiene el potencial para reducir la dosis de la vacuna y a la vez proporcionar la misma a un mayor número de personas, para así poner fin a esta pandemia, y ayudar al mundo a estar mejor preparado o incluso prevenir futuros brotes de coronavirus.”

Las compañías han establecido una Fuerza de Tarea Conjunta, copresidida por David Loew, Jefe Global de Vacunas de Sanofi y Roger Connor, Presidente de Vacunas de GSK. El grupo de trabajo buscará movilizar recursos de ambas compañías para buscar todas las oportunidades y acelerar el desarrollo de la vacuna candidata.

Considerando el extraordinario desafío humanitario y financiero de la pandemia, ambas compañías creen que el acceso global a las vacunas COVID-19 es una prioridad y se comprometen a que cualquier vacuna que se desarrolle a través de la colaboración sea accesible al público a través de mecanismos que ofrezcan un acceso justo para todas las personas en todos los países.

Estos esfuerzos marcan un hito significativo en las contribuciones continuas de Sanofi y GSK para ayudar a combatir COVID-19. Las compañías han firmado un Acuerdo de transferencia de material para permitirles comenzar a trabajar juntas de inmediato. Se espera que los términos definitivos de la colaboración se finalicen en las próximas semanas.

Desde la aparición del Covid-19, el laboratorio nacional Elea-Phoenix dedicó gran parte de su equipo de investigación a la búsqueda y desarrollo de posibles tratamientos para enfrentar a esta nueva enfermedad. Alineados con el conocimiento científico que se está generando a nivel global sobre posibles tratamientos, durante las últimas semanas la compañía estuvo enfocada en comenzar la fase de ensayos clínicos con dos moléculas que ya se utilizan en salud humana, ambas están disponibles en el mercado Argentino y que podrían ser herramientas útiles para el tratamiento de la enfermedad.

“La Ivermectina y el Telmisartan son dos drogas utilizadas hace muchos años para tratamientos de distintas patologías en humanos”, mencionó Eduardo Spitzer, Director Científico de Elea-Phoenix sobre las dos drogas que están siendo estudiadas.

 

“Que sean moléculas registradas para uso humano, conocidas y seguras implica que se conoce el comportamiento que tienen al ingresar al organismo, cómo las procesan las células y cómo se eliminan, lo cual simplifica el proceso para avanzar con los ensayos clínicos”

La búsqueda de tratamientos que logren combatir los síntomas del COVID-19 para reducir los casos severos es prioridad para la compañía y otras instituciones de gran prestigio en la comunidad científica. Este compromiso y trabajo en conjunto permitió agilizar los procesos para iniciar los ensayos clínicos con el objetivo de tener los resultados en el menor tiempo posible.  “Estamos enfocando todos nuestros esfuerzos en aportar conocimiento y recursos para encontrar el tratamiento indicado lo más rápido que se pueda, teniendo en cuenta todos los procesos necesarios para los estudios moleculares e inmunológicos”, concluyó Spitzer.

¿Por qué se están probando la Ivermectina y el Telmisartan?

Recientemente un equipo de científicos australianos comprobó que, en condiciones de laboratorio, la Ivermectina hace desaparecer al virus de los cultivos in-vitro en menos de 48 horas. Ya se disponía de información científica de la utilidad de la Ivermectina en ciertas infecciones virales, pero este trabajo sobre Covid arrojó datos esperanzadores para la comunidad científica global. Cuando se publicó este hallazgo, el laboratorio Elea-Phoenix comenzó a trabajar en conjunto con distintos Investigadores locales de renombre, con la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica) para iniciar el protocolo clínico que se llevará a cabo en los próximos días. En Ambos casos el Laboratorio Elea Phoenix ha donado el 100% de la medicación en estudio.

Los estudios clínicos se realizarán en pacientes sospechosos de COVID-19 que no hayan desarrollado síntomas severos de la enfermedad. “La Ivermectina actúa sobre nuestras células, bloqueando el camino que hace que el virus hackee el núcleo de las mismas para multiplicarse”, indicó Spitzer.  “Lo que buscamos en este estudio con Ivermectina es que la infección no llegue a un cuadro clínico severo”, aclaró el biólogo.

La segunda línea de investigación es sobre el Telmisartan, normalmente utilizado para el tratamiento de la hipertensión. “Esta molécula es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), El receptor por el que ingresa el virus a la célula. Se postula que al bloquear ese camino de ingreso del virus al organismo, el medicamento podría ser eficiente para este nuevo patógeno” mencionó Spitzer.

El primer estudio clínico (Telmisartan) comenzó esta semana en conjunto con el Hospital de Clínicas y la Asociación Argentina de Medicamentos, liderada por el reconocido Farmacóloga Dr.Rodolfo Rothlin, con el objetivo de probar esta molécula en 200 pacientes voluntarios con síntomas sospechosos de COVID-19. “Lo que se está probando es cómo funciona el Telmisartan en altas dosis para ver si efectivamente mejora el cuadro”, concluyó Spitzer.

Pfizer Inc. anunció importantes avances en la batalla contra la pandemia global del COVID-19. Como se indica en el Plan de Cinco Puntos de Pfizer, la empresa ha trabajado de manera colaborativa en todo el ecosistema de innovación en salud, involucrando desde las grandes empresas farmacéuticas hasta las más pequeñas de biotecnología, y desde organismos gubernamentales hasta instituciones académicas, para hacer frente a la crisis mundial por COVID-19.

Investigadores y científicos están trabajando sin descanso para desarrollar un compuesto antiviral para tratar el SARS-CoV-2, causante de la actual pandemia de infecciones por coronavirus (COVID-19), conseguir una vacuna para prevenir la infección y evaluar otras terapias que tienen potencial científico para ayudar a los pacientes infectados a luchar contra el virus.

"Estamos comprometidos a hacer posible lo imposible", comentó el Dr. Albert Bourla, presidente y CEO de Pfizer. "Bajo el espíritu del Plan de Cinco Puntos emitido por Pfizer, nos enfrentamos a este desafío de salud pública, trabajando de manera colaborativa con socios de la industria e instituciones académicas para desarrollar posibles enfoques novedosos que logren prevenir y tratar el COVID-19. Nuestros investigadores y científicos también han estado explorando posibles nuevos usos de los medicamentos existentes de Pfizer para ayudar a los pacientes infectados en todo el mundo. No dejamos ninguna posibilidad sin explorar, mientras analizamos cada opción para ayudar a proporcionar a la sociedad un tratamiento o una cura".

Adicionalmente, Pfizer anunció avances clave en su compromiso con proteger a la humanidad de esta pandemia y preparar a la industria para responder de mejor forma a futuras crisis sanitarias de escala global.

Detección de compuestos antivirales

Pfizer confirmó que un compuesto y sus análogos son potentes inhibidores de la proteasa similar a la del SARS-CoV-2 3C (3CL), basándose en los resultados de los ensayos clínicos iniciales. Además, los datos preliminares sugieren que el inhibidor de la proteasa muestra actividad antiviral contra el SARS-CoV-2. En consecuencia, Pfizer realizará estudios confirmatorios preclínicos, que incluirán la elaboración de perfiles antivirales adicionales y la evaluación de la idoneidad de la molécula para su administración por vía intravenosa.

Paralelamente, la compañía también está invirtiendo en materiales que acelerarán el inicio de un posible estudio clínico de la molécula en el tercer trimestre de 2020, casi tres o más meses antes de lo previsto, siempre y cuando los estudios confirmatorios preclínicos concluyan de manera positiva.

Aprovechamos la larga historia de Pfizer en el desarrollo de la investigación de vacunas para finalizar nuestro acuerdo con BioNTech

Pfizer Inc. y BioNTech SE. han llegado a un acuerdo de colaboración global para desarrollar conjuntamente el programa de vacunas contra el coronavirus basado en ARNm, el primero de su clase, y que tiene como objetivo prevenir la infección por COVID-19.

En marzo de 2020, las empresas anunciaron en una carta su intención de colaboración y comenzaron a trabajar juntas a partir de ese momento. Las dos compañías planean llevar a cabo ensayos clínicos para las vacunas candidatas contra el COVID-19 inicialmente en los Estados Unidos y Europa en múltiples centros de investigación. BioNTech y Pfizer buscan iniciar los ensayos clínicos a finales de abril de 2020, asumiendo que se cumpla con la autorización regulatoria. Las empresas estiman que existe la posibilidad de suministrar millones de dosis de vacunas para finales de 2020, siempre que el programa de desarrollo tenga éxito a nivel técnico y las autoridades reguladoras den su aprobación, para luego ampliar rápidamente su capacidad de producir cientos de millones de dosis en 2021. Para conocer los términos del acuerdo, consulte la página de comunicados de prensa en la página web de Pfizer.

Análisis de la azitromicina como agente con actividad antiviral

Con la intensión de compartir información que pueda beneficiar los esfuerzos de mitigación del COVID-19, los investigadores de Pfizer harán una publicación en Clinical Pharmacology and Therapeutics en la que evalúan datos clínicos e in vitro publicados con respecto a la azitromicina como agente con propiedades antivirales. Esta revisión de acceso abierto puede servir para facilitar el uso de la azitromicina en futuras investigaciones sobre COVID-19. La azitromicina no está aprobada para el tratamiento de infecciones virales.

Estudio de los medicamentos existentes de Pfizer para poblaciones con pacientes críticos que los necesitan

Pfizer Inc. y el Grupo de Investigación Clínica de Infecciones Respiratorias de la Escuela de Medicina Tropical de Liverpool están lanzando dos nuevos estudios para proporcionar información sobre la interacción entre el S. pneumoniae y el SARS-CoV-2.

Se espera que Pfizer finalice en los próximos días un acuerdo de colaboración en materia de investigación con Liverpool para proporcionar financiamiento y apoyo con pruebas de laboratorio para su desarrollo. Los estudios (el estudio SAFER Trabajadores Médicos de primera línea con SARS-CoV-2 - Evaluación para informar la respuesta) y el estudio FASTER (Facilitación de una prueba del SARS-CoV-2 para una evaluación rápida) ayudarán a demostrar si los pacientes infectados con COVID-19 tienen un mayor riesgo de desarrollar también neumonía neumocócica y si el hecho de tener ambas infecciones conduce a una enfermedad más grave y a un desenlace con mayores complicaciones.

El estudio SAFER vinculará a 100 trabajadores de la salud en el Royal Liverpool Hospital y examinará las tasas de infección del SARS-CoV-2 y la dinámica de la colonización neumocócica. El estudio FASTER reclutará a 400 pacientes de la sala de enfermedades infecciosas del Royal Liverpool Hospital sospechosos de tener coronavirus. El proceso de enrolamiento ya ha comenzado y se espera tener datos en los próximos meses.

Está previsto iniciar en Italia un estudio independiente de fase 2 sobre el uso de tofacitinib, un inhibidor oral de Janus Kinasa (JAK) en pacientes con neumonía intersticial por SARS-COV-2. Este estudio cuenta con el apoyo de una subvención de Pfizer. Para más detalles, por favor consulte clinicaltrials.gov.

Pfizer también está en conversaciones con otras instituciones para discutir acerca de otros estudios adicionales que incluyan a tofacitinib y potencialmente otros moduladores inmunológicos de nuestro portafolio. Esta investigación se basa en la hipótesis de que la inhibición de las vías JAK podría mitigar la inflamación sistémica y alveolar en pacientes con neumonía asociada a COVID-19 al inhibir la señalización de citoquinas esenciales involucradas en la respuesta inflamatoria mediada por el sistema inmunológico que podría conducir a un daño en los pulmones, lo que resultaría en un síndrome de dificultad respiratoria aguda en pacientes con neumonía relacionada con el COVID-19. Es importante señalar que el tofacitinib no está actualmente aprobado para este uso y no debe utilizarse en pacientes con una infección activa grave.

"Si bien estas acciones pueden generalmente tardar varios años, estamos trabajando para encontrar oportunidades de optimizar el tiempo de tal forma que podamos trabajar de forma paralela en lugar de lineal", dijo Mikael Dolsten, Director Científico y Presidente de Investigación Mundial, Desarrollo y Medicina de Pfizer.

"Esta búsqueda requiere, de manera crucial, un enfoque múltiple con una profunda colaboración y asociación en todo el ecosistema de innovación médica: desde la comunidad académica, los socios de la industria, entidades del Gobierno y organismos regulatorios. En marzo anunciamos que estamos trabajando con BioNTech para desarrollar una posible vacuna contra el COVID-19 basada en ARNm, la primera de su clase. Una amenaza pública como el coronavirus COVID-19 nos lleva a cada uno de nosotros a aportar urgentemente nuestros recursos y conocimientos para superar este momento tan difícil en la historia de la medicina en este siglo".

La empresa continuará compartiendo información acerca de su portafolio y de componentes candidatos que podría beneficiar a las numerosas empresas y organizaciones que están trabajando rápidamente para proporcionar soluciones para combatir esta crisis sanitaria sin precedentes.